MAB3067
Anticorps anti-connexine 43, clone 4E6.2
clone 4E6.2, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Gap junction 43 kDa heart protein, connexin 43, gap junction protein, alpha 1, 43kDa, gap junction protein, alpha 1, 43kDa (connexin 43), gap junction protein, alpha-like
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
4E6.2, monoclonal
Espèces réactives
mouse, rat, pig, canine
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... GJA1(2697)
Description générale
Les connexines sont des protéines hautement homologues qui s'assemblent en hexamères (connexons) pour former des jonctions communicantes. Il s'agit de petits canaux permettant le passage des ions et d'autres petites molécules de 1 200 daltons maximum entre des cellules voisines. Les jonctions communicantes jouent un rôle important dans divers processus cellulaires, notamment l'homéostasie, la coopération et la synchronisation métaboliques intercellulaires, la morphogenèse, la différenciation cellulaire et le contrôle de la croissance. Les connexines les plus abondamment étudiées sont les isoformes de 26, 32, 43 et 45 kDa. La connexine 43 est une protéine de 382 a.a. appartenant à la sous-famille de type alpha (groupe II) des protéines connexines et possédant quatre régions transmembranaires avec des extrémités cytoplasmiques amino-terminales et carboxy-terminales. Elle se renouvelle rapidement dans la cellule et ses monomères peuvent résider dans le réseau du RE/de l'appareil de Golgi, formant une réserve disponible pour l'assemblage lorsque les canaux existants de connexine 43 sont dégradés. La connexine 43 a été détectée dans divers tissus, notamment des myocytes atriaux et ventriculaires, des cellules de granulose, des astrocytes, des fibroblastes, des cellules leptoméningées, le cerveau, les poumons, les muscles lisses, le muscle utérin, les reins, le cristallin, l'épithélium, la cornée et les testicules. La connexine 43 peut aussi intervenir dans la communication entre des cellules migrantes de la crête neurale cardiaque.
Spécificité
Connexine 43. Le produit reconnaît des protéines dont le poids moléculaire est compris entre 43 et 47 kDa dans des lysats de cerveau de souris analysé par western blotting. La séquence de connexine 43 chez la souris est identique à celle du rat et des bovins, et diffère par un seul acide aminé chez le cochon. Cette séquence n'a pas d'homologie connue avec d'autres connexines. Le produit est également efficace pour la détection de Cx43 dans des kératinocytes de souris et sur des coupes congelées de cœur de rat.
Immunogène
Un peptide synthétique correspond aux positions 252-270 de la séquence de connexine 43 chez la souris. Cette séquence est identique chez le rat et les bovins.
Épitope : extrémité C-terminale
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'anticorps anti-connexine 43, clone 4E6.2, permet de détecter le niveau de connexine 43 et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en ELISA, immunocytochimie, immunohistochimie et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Western blotting (détection colorimétrique) :
il est recommandé d'utiliser des lysats fraîchement préparés avec dilution au 1/1 000e-1/10 000e et des inhibiteurs de protéinase. Le produit reconnaît des protéines dont le poids moléculaire est compris entre 43 et 47 kDa dans des lysats de cerveau de souris analysé par western blotting.
Immunocytochimie :
une dilution au 1/50e-1/250e d'un précédent lot a été utilisée en immunocytochimie.
Immunohistochimie :
un précédent lot a été utilisé pour détecter l'expression de la connexine 43 dans les kératinocytes des couches épidermiques moyenne et supérieure de tissu cutané humain congelé [Arita, Ken, et al. (2006). Am. J. Pathol. 169:416-423].
Immunohistochimie :
un précédent lot a été utilisé pour détecter l'expression de la connexine 43 dans du tissu cardiaque humain et de rat (dilution au 1/500e).
ELISA :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
il est recommandé d'utiliser des lysats fraîchement préparés avec dilution au 1/1 000e-1/10 000e et des inhibiteurs de protéinase. Le produit reconnaît des protéines dont le poids moléculaire est compris entre 43 et 47 kDa dans des lysats de cerveau de souris analysé par western blotting.
Immunocytochimie :
une dilution au 1/50e-1/250e d'un précédent lot a été utilisée en immunocytochimie.
Immunohistochimie :
un précédent lot a été utilisé pour détecter l'expression de la connexine 43 dans les kératinocytes des couches épidermiques moyenne et supérieure de tissu cutané humain congelé [Arita, Ken, et al. (2006). Am. J. Pathol. 169:416-423].
Immunohistochimie :
un précédent lot a été utilisé pour détecter l'expression de la connexine 43 dans du tissu cardiaque humain et de rat (dilution au 1/500e).
ELISA :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cerveau de rat.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de cet anticorps a permis de détecter la connexine 43 dans 10 µg de lysat de cerveau de rat.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de cet anticorps a permis de détecter la connexine 43 dans 10 µg de lysat de cerveau de rat.
Description de la cible
43-47 kDa
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG1 monoclonale de souris purifiée liquide dans un PBS contenant de l'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C, en aliquotes non diluées, pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Lysat de tissu cérébral de souris
Lysat de tissu cérébral de souris
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Effect of right ventricular versus biventricular pacing on electrical remodeling in the normal heart.
Saba, S; Mehdi, H; Mathier, MA; Islam, MZ; Salama, G; London, B
Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology null
Rengasayee Veeraraghavan et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 468(10), 1651-1661 (2016-08-12)
It was recently demonstrated that cardiac sodium channels (Nav1.5) localized at the perinexus, an intercalated disc (ID) nanodomain associated with gap junctions (GJ), may contribute to electrical coupling between cardiac myocytes via an ephaptic mechanism. Impairment of ephaptic coupling by
Rengasayee Veeraraghavan et al.
eLife, 7 (2018-08-15)
Computational modeling indicates that cardiac conduction may involve ephaptic coupling - intercellular communication involving electrochemical signaling across narrow extracellular clefts between cardiomyocytes. We hypothesized that β1(SCN1B) -mediated adhesion scaffolds trans-activating NaV1.5 (SCN5A) channels within narrow (<30 nm) perinexal clefts adjacent
Connexin 43 confers resistance to hydrogen peroxide-mediated apoptosis.
Giardina, SF; Mikami, M; Goubaeva, F; Yang, J
Biochemical and biophysical research communications null
Farida Goubaeva et al.
Biochemical and biophysical research communications, 352(1), 97-103 (2006-11-17)
Connexin 43 (Cx43) is thought to be present largely in the plasma membrane and its function solely to provide low resistance electrical connection between myocytes. A recent report suggested the presence of Cx43 in the mitochondria as well. We confirmed
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