MAB1615
Anticorps anti-neurofilament 70 kDa, clone DA2
culture supernatant, clone DA2, Chemicon®
Synonyme(s) :
Anti-CMT1F, Anti-CMTDIG, Anti-NF-L, Anti-NF68, Anti-NFL, Anti-PPP1R110
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
culture supernatant
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
DA2, monoclonal
Espèces réactives
mouse, bovine, rat, human, pig
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... NEFL(4747)
Description générale
Les neurofilaments sont un type de filament de taille intermédiaire et un élément essentiel du cytosquelette soutenant le cytoplasme des axones. Ce sont les composés fibrillaires les plus abondants des axones, 3 à 10 fois plus fréquents en moyenne que les microtubules axonaux. Les neurofilaments (10 nm de diamètre) sont construits à partir de trois protofibrilles entrelacées, elles-mêmes composées de deux complexes de protofilaments tétramériques de protéines monomères. Ce triplet de protéines du neurofilament (68/70 kDa, 160 kDa et 200 kDa) est présent dans le système nerveux central et périphérique, et est généralement spécifique des neurones. La chaîne légère de 68/70 kDa (protéine NF-L) peut s'autoassembler en une structure filamenteuse, tandis que la chaîne moyenne de 160 kDa (protéine NF-M) et la chaîne lourde de 200 kDa (protéine NF-H) ont besoin de la présence de la chaîne légère de 68/70 kDa pour s'assembler. Les névromes, les ganglioneuromes, les gangliogliomes, les ganglioneuroblastomes et les neuroblastomes présentent une coloration positive pour les neurofilaments. Bien qu'ils se cantonnent généralement aux neurones, des neurofilaments ont été détectés dans des paragangliomes et des phéochromocytomes surrénaliens et extra-surrénaliens. Les tumeurs carcinoïdes, les carcinomes neuroendocrines cutanés et les carcinomes bronchopulmonaires à petites cellules expriment également des neurofilaments. Pour plus d'informations sur les neurofilaments, voir le tableau en ligne "Nervous System Cell Type Specific Marker" dans la section Support technique.
Spécificité
Reconnaît la sous-unité du triplet de neurofilaments (NF-L) de faible poids moléculaire (68-70 kDa) ; l'épitope est indépendant du phosphate. Réagit chez l'être humain et les vertébrés supérieurs.
Immunogène
Neurofilaments de cochon à déphosphorylation enzymatique.
Application
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Immunoblotting et immunohistochimie (coupes congelées, faible réactivité sur les tissus fixés au formol et inclus en paraffine). Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
PROTOCOLE D'IMMUNOHISTOCHIMIE POUR LA RÉFÉRENCE MAB1615
Cet anticorps a été utilisé avec succès sur du tissu cérébral de rat de 30 mm, fixé avec 4 % de paraformaldéhyde et flottant librement. Toutes les étapes doivent être réalisées sous agitation constante. Suggestion de protocole :
1) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS (avec ou sans 0,25 % de Triton).
2) Incubation pendant 30 minutes dans du TBS contenant 3 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
3) Incubation de l'anticorps primaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire) (avec ou sans 0,25 % de Triton) pendant 2 heures à température ambiante puis pendant 16 heures à 4 °C.
4) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
5) Incubation avec l'anticorps secondaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1% de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
6) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
7) ABC Elite (de Vector Labs, dilution au 1/200e) dans du TBS.
8) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
9) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
10) Réaction avec de la DAB après ajout de 0,06 % de NiCl pour intensifier la réaction.
11) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du PBS.
12) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
PROTOCOLE D'IMMUNOHISTOCHIMIE POUR LA RÉFÉRENCE MAB1615
Cet anticorps a été utilisé avec succès sur du tissu cérébral de rat de 30 mm, fixé avec 4 % de paraformaldéhyde et flottant librement. Toutes les étapes doivent être réalisées sous agitation constante. Suggestion de protocole :
1) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS (avec ou sans 0,25 % de Triton).
2) Incubation pendant 30 minutes dans du TBS contenant 3 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
3) Incubation de l'anticorps primaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire) (avec ou sans 0,25 % de Triton) pendant 2 heures à température ambiante puis pendant 16 heures à 4 °C.
4) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
5) Incubation avec l'anticorps secondaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1% de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
6) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
7) ABC Elite (de Vector Labs, dilution au 1/200e) dans du TBS.
8) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
9) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
10) Réaction avec de la DAB après ajout de 0,06 % de NiCl pour intensifier la réaction.
11) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du PBS.
12) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
L'utilisation de cet anticorps anti-neurofilament de 70 kDa, clone DA2, a été validée en western blotting, immunocytochimie et immunohistochimie pour la détection du neurofilament de 70 kDa.
Sous-domaine de recherche
Métabolisme des neurones et neurofilaments
Marqueurs neuronaux et gliaux
Métabolisme des neurones et neurofilaments
Marqueurs neuronaux et gliaux
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1112
Forme physique
En solution. Sans conservateurs.
Stockage et stabilité
À conserver à -20 °C, en aliquotes non diluées, pendant 12 mois maximum. Éviter les congélations-décongélations répétées.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(18), 5084-5093 (2016-05-06)
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KSRP modulation of GAP-43 mRNA stability restricts axonal outgrowth in embryonic hippocampal neurons.
Bird, CW; Gardiner, AS; Bolognani, F; Tanner, DC; Chen, CY; Lin, WJ; Yoo, S; Twiss et al.
Testing null
A ROCK Inhibitor Blocks the Inhibitory Effect of Chondroitin Sulfate Proteoglycan on Morphological Changes of Mesenchymal Stromal/Stem Cells into Neuron-Like Cells.
Lim, HS; Joe, YA
Biomolecules & Therapeutics null
I E Kyrou et al.
European journal of vascular and endovascular surgery : the official journal of the European Society for Vascular Surgery, 43(4), 408-414 (2012-01-31)
Heat shock protein 70 (Hsp70) is detected in substantial amounts in normal neurons and this basal content may protect a cell against harmful conditions without the need for additional synthesis. Herein, we investigate the potential protective role of these basal
Istvan Kovanecz et al.
The journal of sexual medicine, 9(11), 2814-2826 (2012-09-15)
Long-term daily administration of phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors in the rat prevents or reverses corporal veno-occlusive dysfunction (CVOD) and smooth muscle cell (CSMC) loss and fibrosis, in both aging and bilateral cavernosal nerve resection (BCNR) models for erectile dysfunction.
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