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8.52019

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Ser(tBu)-OH, N-α-Fmoc-O-t.-butyl-L-serine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
383.44
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Numéro de classement CE :
276-260-6
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

123-130 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t19-/m0/s1

Clé InChI

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-M

Description générale

High purity Fmoc-protected amino acid for research and process production of peptides, with very low levels of dipeptide, free-amino acids and acetic acid impurities.
Standard building block for introduction of serine amino-acid residues by Fmoc SPPS

Associated Protocols and Technical Articles
Fmoc-amino acids for Peptide Production
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Application

  • Stereoselective polymer-supported synthesis of morpholine-and thiomorpholine-3-carboxylic acid derivatives: This research explores the use of Fmoc-Ser(tBu)-OH in the synthesis of morpholine derivatives, demonstrating its utility in creating complex molecular structures (Králová et al., 2017).
  • Controlled morphological changes in self-assembled structures formed by Fmoc variants of Threonine and Serine: The study investigates how Fmoc-Ser(tBu)-OH influences the self-assembly of peptides into structured forms, contributing to materials science and nanotechnology (Kshtriya et al., 2021).

Liaison

Replaces: 04-12-1033

Remarque sur l'analyse

Colour (visual): white to off white
Appearance of substance (visual): powder
Colour index (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.8 % (a/a)
Purity (HPLC): ≥ 99.0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Ser (tBu) -OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Ser-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Assay free amino acid (GC): ≤ 0.2 %
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Solubility (25 mmole in 50 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetate (IC): ≤ 0.02 %

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Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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