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Merck

8.02801

ε-Caprolactone

for synthesis

Synonyme(s) :

ε-Caprolactone, 2-Oxepanone, 6-Hydroxycaproic acid lactone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H10O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.14
UNSPSC Code:
12352115
EC Index Number:
207-938-1
NACRES:
NA.22
MDL number:
Service technique
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vapor pressure

0.013 hPa ( 20 °C)

Quality Segment

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

204 °C

potency

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat), 5990 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

1.2-9 % (v/v)

bp

235 °C/1013 hPa

mp

-1.5 °C

transition temp

flash point 127 °C

density

1.07 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

SMILES string

O1CCCCC[C]1[O]

InChI

1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2

InChI key

PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Redox Control of Group 4 Metal Ring-Opening Polymerization Activity toward l-Lactide and ε-Caprolactone: Discusses the impact of redox conditions on the efficiency of ring-opening polymerization of ε-caprolactone, important for synthesizing biodegradable plastics (X Wang, JL Brosmer, 2014).

Analysis Note

Assay (GC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.075 - 1.076
Water (K. F.): ≤ 0.10 %
Identity (IR): passes test


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Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

Que se passe-t-il ?

WGK 1

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup



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