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Merck

8.02670

Cyclopentanone

for synthesis

Synonyme(s) :

Cyclopentanone

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C4H8CO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.12
UNSPSC Code:
12352115
EC Index Number:
204-435-9
NACRES:
NA.22
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Grade:
synthesis grade
Bp:
131 °C/1013 hPa
Vapor pressure:
11.5 hPa ( 20 °C)
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grade

synthesis grade

Quality Segment

vapor pressure

11.5 hPa ( 20 °C)

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

445 °C

potency

>5000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

1.6-10.8 % (v/v)

dilution

(for synthesis)

bp

131 °C/1013 hPa

mp

-58 °C

transition temp

flash point 27 °C

solubility

slightly soluble 9.18 g/L

density

0.95 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

SMILES string

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

InChI key

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

Application


  • Cyclopentanone as a catalyst in stereoselective synthesis: Research highlighted the use of cyclopentanone in enhancing substrate stereoselectivity during the isothiourea-catalyzed conjugate addition of cyclic alpha-substituted beta-ketoesters to alpha,beta-unsaturated aryl esters, providing a pathway for precision in chemical synthesis. (Yuan et al., 2023).

  • Role in the synthesis of metal complexes: Cyclopentanone contributed to the synthesis, structural determination, and reactivity study of complex metal systems such as trindane and truxene, underscoring its utility in advanced organic synthesis and materials science. (Lock et al., 2023).

  • Impact on the properties of fluorinated derivatives: A theoretical study involving cyclopentanone examined the molecular properties of fluorinated derivatives, highlighting its importance in the development of high-performance solvents and pharmaceutical intermediates. (Tshepelevitsh et al., 2023).

Analysis Note

Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.947 - 0.949
Identity (IR): passes test


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