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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C11H10BrN3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
264.12
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
pale yellow
solubility
ethanol: 10 mg/mL, DMSO: 100 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Brc1cc2c(ncnc2NCC=C)cc1
InChI
1S/C11H10BrN3/c1-2-5-13-11-9-6-8(12)3-4-10(9)14-7-15-11/h2-4,6-7H,1,5H2,(H,13,14,15)
InChI key
BCPOLXUSCUFDGE-UHFFFAOYSA-N
General description
A cell-permeable quinazoline compound that augments the cytostatic effects of Rapamycin (Cat. Nos. 553210 and 553211) in Saccharomyces cerevisiae and acts as an autophagy stimulator both in mammalian cultures in vitro and in a Drosophila melanogaster HD model in vivo. Although SMER28 and Rapamycin do exhibit additive effects on the clearance of cellular autophagy substrates, SMER28 functions independently of Rapamycin by presumably acting on celluar target(s) downstream of the Rapamycin/FKBP12 target, mTOR.
Packaging
Packaged under inert gas
Other Notes
Tian, Y., et al. 2011. FASEB J.25, 1934.Sarkar, S., et al. 2007. Nat. Chem. Biol.3, 331.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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