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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C23H30ClN3O · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
472.88
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352101
Beilstein/REAXYS Number:
4834013
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
description
Merck USA index - 14, 8044
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
color
yellow
solubility
water: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
SMILES string
Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI
1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
InChI key
UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
General description
A non-specific phospholipase A2 (PLA2) inhibitor. Acts as an acetylcholine receptor antagonist. Suppresses glibenclamide-sensitive K+-currents (IC50 = 4.4 µM). Also inhibits monoamine oxidase (MAO).
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: no
Non-selective MAO-A/B inhibitor.
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4.4 µM in suppressing glibenclamide-sensitive K+-currents
Preparation Note
Stock solutions are stable for up to 60 h at 20°C.
Other Notes
Holscher, C. 1995. Neurobiol. Learn. Mem. 63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol. 252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992. J. Pharmacol. Exp. Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992. Invertebr. Reprod. Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 714.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol. 252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992. J. Pharmacol. Exp. Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992. Invertebr. Reprod. Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 714.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Toxicity: Harmful (C)
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