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| Taille/Référence | Disponibilité | Prix |
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A propos de cet article
Nom du produit
Méthanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
grade
HPLC grade
Quality Segment
vapor density
1.11 (vs air)
vapor pressure
128 hPa ( 20 °C), 410 mmHg ( 50 °C), 97.68 mmHg ( 20 °C)
description
isocratic
product line
LiChrosolv®
assay
≥99.8% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
725 °F
potency
5628 mg/kg LD50, oral (Rat), 17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
technique(s)
LC/MS: suitable, UHPLC: suitable, UV/Vis spectroscopy: suitable, gas chromatography (GC): suitable, HPLC: suitable
impurities
≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.0002 meq/g Alkalinity, ≤0.03% Water
evapn. residue
≤3.0 mg/L
color
APHA: ≤10
transmittance
225 nm, ≥50%, 240 nm, ≥80%, 265 nm, ≥98%
refractive index
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
transition temp
flash point 9.7 °C
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CO
format
neat
storage temp.
2-30°C
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
General description
Application
utilisé dans le cadre du développement des méthodes suivantes :
- bénazépril - méthode USP, étalon de référence pour le bénazépril
- bétaméthasone - méthode USP, essai du valérate de bétaméthasone
- irbésartan - méthode USP, essai de l'irbésartan
- lamivudine - méthode USP, étalon de référence pour la lamivudine
- lansoprazole - méthode USP, étalon de référence pour le lansoprazole
- lévofloxacine - méthode USP, étalon de référence pour la lévofloxacine - méthode USP, essai de la lévofloxacine
- nifédipine - méthode USP, étalon de référence pour la nifédipine - méthode USP, essai de la nifédipine
- méthodes relatives aux monographies de la pharmacopée - méthodes HPLC et UHPLC pour l'analyse des médicaments réglementés
- pioglitazone - méthode USP, étalon de référence pour le chlorhydrate de pioglitazone - méthode USP, essai du chlorhydrate de pioglitazone
Features and Benefits
- conformité testée et spécifiée pour l'UHPLC-MS et l'UHPLC-UV : pour la polyvalence analytique
- qualité spécifiée en mode positif et négatif dans l'ionisation par électronébulisation (ESI) et ionisation chimique à pression atmosphérique-spectrométrie de masse (APCI-MS) pour les limites de détection les plus basses et fiabilité des analyses pour tous les modes de MS importants (test 1)
—ESI/APCI (+) < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - profil d'impuretés le plus faible : pour des lignes de base sans interférence (test 2)
- microfiltré sur un filtre de 0,2 µm (test 3) pour assurer :
—une longue durée de vie aux filtres et aux pièces mécaniques des systèmes de HPLC
––une réduction du risque réduit de colmatage des colonnes - un conditionnement en flacons de verre borosilicaté pour une contamination minimale par les ions métalliques
- les niveaux les plus faibles d'impuretés de métaux traces pour une formation minimale d'adduits d'ions métalliques
—< 5 ppb - le niveau le plus faible d'impuretés de polyéthylène glycol (PEG) dans la gamme de solvants utilisés pour l'UHPLC-MS (rapport signal/bruit < 50 pour le PEG)
Preparation Note
Analysis Note
Identité (IR) : test réussi
Résidus d'évaporation : ≤ 3,0 mg/l
Eau : ≤ 0,03 %
Couleur : ≤ 10 Hazen
Acidité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Alcalinité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Transmission (à 225 nm) : ≥ 50 %
Transmission (à 240 nm) : ≥ 80 %
Transmission (à partir de 265 nm) : ≥ 98 %
Filtré sur un filtre de 0,2 µm
Other Notes
Legal Information
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Mot-clé
Danger
Codes de danger
Mentions de précaution
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Organes cibles
Eyes,Central nervous system
Classe de stockage
3 - Flammable liquids
Point d'éclair (°F)
49.5 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
9.7 °C - closed cup
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How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?
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How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?
1 answer-
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