07-434
Anticorps anti-BRCA1
serum, Upstate®
Synonyme(s) :
Anti-BRCAI, Anti-BRCC1, Anti-BROVCA1, Anti-FANCS, Anti-IRIS, Anti-PNCA4, Anti-PPP1R53, Anti-PSCP, Anti-RNF53
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... BRCA1(672)
Description générale
Deux gènes majeurs de susceptibilité au cancer du sein, BRCA1 et BRCA2, ont été identifiés. Ces deux gènes sont considérés comme des gènes suppresseurs de tumeurs. Des mutations au sein des gènes BRCA1 et BRCA2 sont responsables de la plupart des cas familiaux de cancer du sein. Des analyses fonctionnelles des produits des gènes BRCA1 et BRCA2 ont établi leur double participation à la régulation de la transcription et à la réparation des lésions de l'ADN. BRCA1 affecte la régulation du cycle cellulaire, et la perte de la fonction de BRCA1 due à une diminution de son expression entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, par l'intermédiaire des gènes p53 et p21. In vivo, BRCA1 et BRCA2 sont exprimés à des niveaux maximaux dans les cellules en prolifération rapide. Cette caractéristique est cohérente avec les observations in vitro selon lesquelles BRCA1 et BRCA2 sont exprimés de façon dépendante du cycle cellulaire. Au cours du développement de la glande mammaire, l'expression de BRCA1 et BRCA2 est induite dans les compartiments cellulaires à prolifération rapide.
Spécificité
Reconnaît le BRCA1 humain.
Immunogène
Protéine de fusion avec étiquette GST correspondant aux acides aminés 1301-1863 du BRCA1 humain.
Application
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Détectez BRCA1 avec l'anticorps anti-BRCA1 (anticorps polyclonal de lapin), dont l'efficacité a été démontrée en IHC, IP et WB. Cet anticorps BRCA1 a été testé sur des échantillons humains.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Qualité
Produit évalué en routine par immunotransfert sur un extrait nucléaire de cellules HeLa.
Description de la cible
220 kDa
Forme physique
Produit non purifié
Sérum de lapin contenant 0,035% d'azoture de sodium et 30 % de glycérol. Liquide à -20 °C.
Stockage et stabilité
À conserver à -20 °C pendant 2 ans à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Témoin positif (antigène) : extrait nucléaire de cellules HeLa, référence 12-309. Ajouter un volume égal de tampon réducteur de Laemmli à 10 μl d'extrait et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 μg d'extrait réduit par piste pour les minigels.
Témoin positif (antigène) : extrait nucléaire de cellules HeLa, référence 12-309. Ajouter un volume égal de tampon réducteur de Laemmli à 10 μl d'extrait et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 μg d'extrait réduit par piste pour les minigels.
Autres remarques
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Ligand-dependent differences in estrogen receptor beta-interacting proteins identified in lung adenocarcinoma cells corresponds to estrogenic responses.
Ivanova, M; Abner, S; Pierce, W; Klinge, C
Proteome Science null
Judith J Luciani et al.
Journal of cell science, 119(Pt 12), 2518-2531 (2006-06-01)
We have recently demonstrated that heterochromatin HP1 proteins are aberrantly distributed in lymphocytes of patients with immunodeficiency, centromeric instability and facial dysmorphy (ICF) syndrome. The three HP1 proteins accumulate in one giant body over the 1qh and 16qh juxtacentromeric heterochromatins
Yifan Wang et al.
The Journal of clinical investigation, 126(8), 3145-3157 (2016-07-28)
Patients with cancers that harbor breast cancer 1 (BRCA1) mutations initially respond well to platinum and poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi) therapy; however, resistance invariably arises in these patients and is a major clinical problem. The BRCA1185delAG allele is a common
Aurélia Noll et al.
Cancer cell international, 16, 53-53 (2016-07-05)
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors have entered the clinics for their promising anticancer effect as adjuvant in chemo- and radiotherapy and as single agent on BRCA-mutated tumours. Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) deficiency was also shown to potentiate the cytotoxicity of genotoxic agents
BAL1 and its partner E3 ligase, BBAP, link Poly(ADP-ribose) activation, ubiquitylation, and double-strand DNA repair independent of ATM, MDC1, and RNF8.
Yan, Q; Xu, R; Zhu, L; Cheng, X; Wang, Z; Manis, J; Shipp, MA
Molecular and cellular biology null
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