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06-942

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-acétyl-histone H3 (Lys9)

Upstate®, from rabbit

Synonyme(s) :

H3K9Ac, Histone H3 (acetyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse, human, rat

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
flow cytometry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

acetylation (Lys9)

Informations sur le gène

human ... HIST1H3F(8968)

Description générale

L'histone H3 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H3 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. La queue N-terminale de l'histone H3 dépasse de la structure globulaire centrale du nucléosome et peut subir différentes modifications épigénétiques qui affectent les processus cellulaires. Ces modifications comprennent la fixation covalente de groupements méthyle ou acétyle sur les acides aminés lysine et arginine, et la phosphorylation de la sérine en thréonine.

Spécificité

Cependant, cette séquence peptidique est identique chez un large éventail d'espèces animales et végétales.
Histone H3 acétylée en position 9.

Immunogène

Peptide synthétique conjugué à de la KLH (ARTKQTARK(Ac)STG-C) correspondant aux acides aminés 1 à 12 de l'histone H3 avec Lys9 acétylée.
Épitope : H3K9ac environnante

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine/immunoprécipitation de la chromatine avec séquençage : un lot représentatif a permis l'immunoprécipitation de l'acétyl-histone H3 (Lys9) dans 5 µg de lysat de cellules HeLa.
Analyse par dot blot : une dilution au 1/1 000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'acétyl-histone H3 (Lys9) dans un test Absurance de spécificité des anticorps anti-histone H3 (réf. 16-667) et un test Absurance de spécificité des anticorps anti-histone H2A, H2B et H4 (réf. 16-665).
Analyse par cytométrie en flux : 0,25 µg de cet anticorps provenant d'un lot représentatif a permis de détecter l'acétyl-histone H3 (Lys9) dans 1 × 10e6 cellules HEK293.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-acétyl-histone H3 (Lys9) est un anticorps polyclonal de lapin destiné à la détection de l'histone H3 acétylée au niveau de la lysine 9. La spécificité de cet anticorps purifié, également nommé anticorps anti-H3K9Ac, a été confirmée par dot blot, a fait l'objet de publication dans des revues à comité de lecture et a été validée en western blotting, immunoprécipitation de la chromatine, immunoprécipitation de la chromatine avec séquençage et cytométrie en flux.
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HeLa traitées au butyrate de sodium.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/10 000e de cet anticorps a permis de détecter l'acétyl-histone H3 (Lys9) dans 10 µg de lysat de cellules HeLa traitées au butyrate de sodium.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 17 kDa. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1003

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium et 30 % de glycérol.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

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Myc and Miz-1 have coordinate genomic functions including targeting Hox genes in human embryonic stem cells.
Varlakhanova, N; Cotterman, R; Bradnam, K; Korf, I; Knoepfler, PS
Epigenetics & Chromatin null
Distinct patterns of histone methylation and acetylation in human interphase nuclei.
M Skalnikova, E Bartova, V Ulman, P Matula, D Svoboda, A Harnicarova, M Kozubek, S Kozubek
Physiological Research null
N-Myc regulates expression of pluripotency genes in neuroblastoma including lif, klf2, klf4, and lin28b.
Cotterman, R; Knoepfler, PS
Testing null
Chromatin decondensation and nuclear reorganization of the HoxB locus upon induction of transcription.
Chambeyron, S; Bickmore, WA
Genes & Development null
Crosstalk between site-specific modifications on p53 and histone H3.
Warnock, LJ; Adamson, R; Lynch, CJ; Milner, J
Oncogene null

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