Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

05-636-AF647

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, avec Alexa Fluor 647

clone JBW301, 0.5 mg/mL, from mouse

Synonyme(s) :

Histone H2AX, H2a/x, Histone H2A.X

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

ALEXA FLUOR 647

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

JBW301, monoclonal

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

vertebrates (based on 100% sequence homology)

Concentration

0.5 mg/mL

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer139)

Informations sur le gène

human ... H2AX(3014)

Description générale

L'histone H2A.x (H2A.x), un membre de la famille des histones H2A, est un variant d'histone H2A qui remplace la H2A conventionnelle dans un sous-ensemble de nucléosomes. La H2A.x est impliquée dans la réparation des dommages causés à l'ADN nucléaire sous forme de cassure double brin (CDB). Suite à une cassure de l'ADN double brin, la H2A.x est rapidement phosphorylée au niveau du résidu sérine 139 par la kinase ATM pour donner la gamma-H2AFX. Cette étape de phosphorylation peut s'étendre jusqu'à plusieurs milliers de nucléosomes autour du site de la CDB, et peut marquer la chromatine environnante afin de recruter les protéines requises à la signalisation de l'altération de l'ADN et à sa réparation. Dans le cadre des modifications post-traductionnelles se produisant durant une apoptose causée par un grave endommagement de l'ADN, la forte expression de la H2A.x phosphorylée est considérée comme un indicateur précis de l'apoptose.

Immunogène

Peptide linéaire correspondant à la phospho-histone H2A.X (Ser139).

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'utilisation de cet anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, avec Alexa Fluor 647, a été validée en ICC pour la détection de la phospho-histone H2A.X (Ser139).
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa non traitées et traitées à la staurosporine.

Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/100e de cet anticorps a permis de détecter la phospho-histone H2A.X (Ser139) dans des cellules HeLa traitées à la staurosporine.

Alexa Fluor est une marque déposée de Life Technologies.

Description de la cible

~17 kDa (poids observé). Se reporter à la réf. 05-636 pour plus d'informations sur le poids moléculaire observé.

Forme physique

Anticorps de souris purifié et conjugué, dans un tampon contenant du PBS, 15 mg/ml de BSA et 0,1 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Informations légales

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yuchen Guo et al.
Genome medicine, 13(1), 166-166 (2021-10-20)
Liver cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Broad-spectrum kinase inhibitors like sorafenib and lenvatinib provide only modest survival benefit to patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This study aims
Kevin J Lee et al.
Current research in biotechnology, 1, 78-86 (2019-11-01)
Exposures to genotoxic carcinogens and reactive species result in strand breaks and a spectrum of covalent modifications to DNA that can induce mutations and contribute to the initiation and progression of cancer. Measurements of DNA damage within tissue or tumor
Brandon J Aubrey et al.
Genes & development, 32(21-22), 1420-1429 (2018-10-28)
Mutations in Trp53, prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient
Yichao Zhao et al.
Molecular cell, 83(15), 2792-2809 (2023-07-22)
To maintain genome integrity, cells must accurately duplicate their genome and repair DNA lesions when they occur. To uncover genes that suppress DNA damage in human cells, we undertook flow-cytometry-based CRISPR-Cas9 screens that monitored DNA damage. We identified 160 genes
Andrew Mancini et al.
Cancer cell, 34(3), 513-528 (2018-09-12)
TERT promoter mutations reactivate telomerase, allowing for indefinite telomere maintenance and enabling cellular immortalization. These mutations specifically recruit the multimeric ETS factor GABP, which can form two functionally independent transcription factor species: a dimer or a tetramer. We show that

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique