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860654P

Avanti

sphinganine (d17:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860654P, powder

Synonyme(s) :

D-erythro-sphinganine (C17 base)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H37NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
287.48
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 10 mg (860654P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860654P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 860654P

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

Clé InChI

KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N

Description générale

Sphinganine (d17:0), also referred to as dihydrosphingosine, is devoid of double bond. Decarboxylating condensation of serine with palmitoyl-CoA yield keto intermediate(2-oxosphinganine), which is then reduced by NADPH to form Sphinganine.

Application

Sphinganine (d17:0) has been used in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the in-situ estimation of dihydrosphingosine utilization in N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) resistant leukemia cells. It is suitable for use as an internal standard in metabolomic study.

Actions biochimiques/physiologiques

Sphinganine (SPA) or D-erythro-sphinganine is involved in sphingolipid biosynthesis pathway. It acts as a precursor for ceramide. SPA has an ability to inhibit the activity of protein kinase c. SPA accumulation enables fumonisin B1 to stimulate apoptosis. It also has an ability to block cholesterol transport in Niemann-Pick Type C (NPC) disease.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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