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M1641

Sigma-Aldrich

Methoxyphenamine hydrochloride

≥99%

Synonyme(s) :

2-Methoxy-N,α-dimethylbenzeneethanamine hydrochloride, NSC 65644

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H17NO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.72
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥99%

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Chaîne SMILES 

Cl.CNC(C)Cc1ccccc1OC

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-9(12-2)8-10-6-4-5-7-11(10)13-3;/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3;1H

Clé InChI

FGSJNNQVSUVTPW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Y Nakahara et al.
Forensic science international, 63(1-3), 109-119 (1993-12-01)
The excretion of methoxyphenamine (MOP) and methamphetamine (MA) into beards has been studied. Six healthy male subjects orally took 50 mg of MOP at a single dose and 7 doses for a successive 7 days. Their beard hairs were collected
S D Roy et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 38(2), 128-133 (1985-08-01)
Urine and plasma concentrations of methoxyphenamine (MP) and three of its metabolites were determined after a single oral 60.3 mg dose of MP hydrochloride to healthy subjects of known debrisoquin (D) phenotype. Urine was collected from five extensive (EM) and
Separation of optical isomers of methoxyphenamine and its metabolites as N-heptafluorobutyryl-L-prolyl derivatives by fused-silica capillary gas chromatography.
S D Roy et al.
Journal of chromatography, 431(1), 210-215 (1988-09-23)
Mario Thevis et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 14(3), 145-152 (2008-08-19)
Methoxyphenamine (o-methoxy-N,alpha-dimethylphenethylamine, Orthoxine) used in earlier times as a bronchodilator is prohibited in sports according to the regulations of the World Anti-Doping Agency (WADA). The drug and several of its metabolites are commonly analysed in doping control screening assays using
W A Lau et al.
British journal of pharmacology, 101(2), 394-398 (1990-10-01)
1. Nasal resistance in anaesthetized rats was assessed by measuring air overflow during ventilation of the nasal passages at constant pressure. Nasal basal resistance was reduced in a dose-dependent manner by methoxyphenamine hydrochloride (0.01-30 mg kg-1, i.v.), pseudoephedrine hydrochloride (0.03-3

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