Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C22369

Sigma-Aldrich

2-Chloroacrylonitrile

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH2=CClCN
Numéro CAS:
920-37-6
Poids moléculaire :
87.51
Numéro Beilstein :
773744
Numéro MDL:
MFCD00001858
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892478
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

88-89 °C (lit.)

Pf

−65 °C (lit.)

Densité

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=C)C#N

InChI

1S/C3H2ClN/c1-3(4)2-5/h1H2

Clé InChI

OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Common reagent in cycloaddition reactions.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Isopropylmagnesium chloride solution 2.0 M in THF

Sigma-Aldrich

230111

Isopropylmagnesium chloride solution

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 814-814 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5200-5200 (1993)
Yi Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3928-3930 (2006-03-23)
Catalytic tandem asymmetric reactions constitute a powerful strategy for the asymmetric construction of nonadjacent stereocenters in acyclic molecules directly from achiral precursors. In this Communication, we report a highly enantioselective and diastereoselective addition of trisubstituted carbon donors to 2-chloroacrylonitrile catalyzed
Asymmetric conjugate addition of oxindoles to 2-chloroacrylonitrile: a highly effective organocatalytic strategy for simultaneous construction of 1,3-nonadjacent stereocenters leading to chiral pyrroloindolines.
Xin Li et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(48), 14290-14294 (2010-12-01)
[Information from the Soviet Toxicology Center].
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (2)(2), 52-53 (1983-02-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique