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ALD00098

Sigma-Aldrich

3,6-Bis(methoxycarbonyl)-1,2,4,5-tetrazine

Synonyme(s) :

Dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

crystals

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=NN=C(C(OC)=O)N=N1)OC

InChI

1S/C6H6N4O4/c1-13-5(11)3-7-9-4(10-8-3)6(12)14-2/h1-2H3

Clé InChI

QODPSGGFQFBWME-UHFFFAOYSA-N

Application

Tetrazine has shown to be a versatile building block as a substrate in inverse elecron demand hetero Diels-Alder reactions. The Boger group has reported this powerful approach in the synthesis of alkaloids.

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Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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As the exploration of the properties of complex natural products becomes increasingly more sophisticated with the technological advances being made in their screening and evaluation and as structural details of their interaction with biological targets becomes more accessible, the importance and opportunities for providing unique solutions to complex biological problems has grown. The Boger Lab addresses these challenging problems by understanding the complex solutions and subtle design elements that nature has provided in the form of a natural product and work to extend the solution through rational design elements to provide more selective, more efficacious, or more potent agents designed specifically for the problem or target under investigation. The resulting efforts have reduced many difficult or intractable synthetic challenges to manageable problems providing an approach not only to the natural product but one capable of simple extrapolation to a series of structural analogs with improved selectivity and efficacy.

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