Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

A53605

Sigma-Aldrich

Benzhydrylamine

97%

Synonyme(s) :

α-Aminodiphenylmethane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2CHNH2
Numéro CAS:
91-00-9
Poids moléculaire :
183.25
Numéro Beilstein :
776434
Numéro CE :
202-032-2
Numéro MDL:
MFCD00008059
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890969
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

Point d'ébullition

295 °C (lit.)

Pf

12 °C (lit.)

Densité

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H,14H2

Clé InChI

MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Dibenzylamine 97%

Sigma-Aldrich

D34108

Dibenzylamine

2,4,6-Triphenylaniline 97%

Sigma-Aldrich

272515

2,4,6-Triphenylaniline

N-Benzylaniline ≥99%

Sigma-Aldrich

185493

N-Benzylaniline

Rink Amide MBHA resin (100-200 mesh) Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.55003

Rink Amide MBHA resin (100-200 mesh)

N A Goud et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 6(8), 781-789 (1991-08-01)
We have chemically synthesized the full-length, 84 amino acid, human parathyroid hormone (hPTH) on a greater than 100 mg scale by the Merrifield solid-phase technique of stepwise peptide synthesis using a benzhydrylamine support. The peptide was purified by high-performance liquid
Dianne Alewood et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 16(10), 551-557 (2010-09-24)
The standard p-MBHA resin used during Boc-chemistry synthesis of peptides carrying C-terminal carboxamides is compromised by batch-to-batch variations in its performance. This can cause artificially 'difficult' couplings during peptide chain assembly, which may ultimately lead to failed syntheses given the
Abdul M Seayad et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(18), 5693-5700 (2012-03-23)
A robust heterogeneous self-supported chiral titanium cluster (SCTC) catalyst and its application in the enantioselective imine-cyanation/Strecker reaction is described under batch and continuous processes. One of the major hurdles in the asymmetric Strecker reaction is the lack of availability of
Fang-Kun Deng et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 16(10), 545-550 (2010-09-09)
Well-characterized resins of high purity are critical for effective solid phase peptide synthesis (SPPS). The quality of commercial (4-methyl)benzhydrylamine-resin (MBHA-resin), used for the synthesis of peptide amides, is not consistent and residual ketone functionalities are frequently present. Such ketone or
Adrenergic blocking drugs; blocking of excitatory responses to epinephrine and adrenergic nerve stimulation with N-alkyl-N-(2-chloroethyl)-benzhydrylamines.
E R LOEW et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 97(4), 441-449 (1949-12-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique