Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

A17951

Sigma-Aldrich

Acetoin

May exist as crystalline dimer

Synonyme(s) :

3-Hydroxy-2-butanone, Acetylmethylcarbinol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH(OH)CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
385636
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

crystals

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

148 °C (lit.)

Pf

15 °C (monomer)
90 °C (dimer) (lit.)

Densité

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

Allergène alimentaire

no known allergens

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(O)C(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(5)4(2)6/h3,5H,1-2H3

Clé InChI

ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zhen Liu et al.
Bioresource technology, 102(22), 10741-10744 (2011-09-29)
Production of highly pure (2S,3S)-2,3-butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) and (3S)-acetoin ((3S)-AC) in high concentrations is desirable but difficult to achieve. In the present study, glucose was first transformed to a mixture of (2S,3S)-2,3-BD and meso-2,3-BD by resting cells of Klebsiella pneumoniae CICC
Pieter Moons et al.
Applied and environmental microbiology, 77(10), 3422-3427 (2011-03-29)
During fermentation of sugars, a number of bacterial species are able to switch from mixed acid production to acetoin and 2,3-butanediol production in order to avoid lethal acidification of their environment, although the regulation of this switch is only poorly
M Otsuka et al.
Journal of chromatography, 577(2), 215-220 (1992-06-10)
Acetoin was quantitatively oxidized into diacetyl by Fe3+ in 1 M perchloric acid. The reaction of diacetyl with 4,5-dichloro-1,2-diaminobenzene afforded 6,7-dichloro-2,3-dimethylquinoxaline (DCDMQ), which was extracted by benzene containing aldrin (25 ng/ml) as an internal standard, and determined by gas chromatography
Ranjita Biswas et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(3), 651-658 (2012-03-01)
Production of 2,3-butanediol by Bacillus subtilis takes place in late-log or stationary phase, depending on the expression of bdhA gene encoding acetoin reductase, which converts acetoin to 2,3-butanediol. The present work focuses on the development of a strain of B.
E Y Hirooka et al.
International journal of food microbiology, 7(3), 185-191 (1988-12-01)
Seventy-three staphylococcal strains isolated from pyrodermatitis in dogs were classified as Staphylococcus intermedius (52 strains) or Staphylococcus aureus (21 strains) on the basis of acetoin formation, anaerobic mannitol fermentation, aerobic maltose fermentation, pigmentation, coagulation of human plasma, and reaction on

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique