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Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine, polymer-bound

100-200 mesh, extent of labeling: ~1-1.5 mmol/g Capacity (Phosphor)

Synonyme(s) :

Copolymer of styrene and divinylbenzene, diphenylphosphinated, Diphenylphosphino-polystyrene, Polystyrene crosslinked with divinylbenzene, diphenylphosphinated

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About This Item

Formule linéaire :
-C6H4P(C6H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
262.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Ampleur du marquage

~1-1.5 mmol/g Capacity (Phosphor)

Matrice

crosslinked with 1% DVB

Taille des particules

100-200 mesh

Groupe fonctionnel

phosphine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Clé InChI

RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Triphenylphosphine, polymer-bound is polystyrene crosslinked with divinylbenzene, widely used in many organic syntheses such as peptide synthesis, heterocycle synthesis, esterification, and total synthesis. It can be easily removed from the reaction products by simple filtration.

Application

Triphenylphosphine, polymer-bound is used as a polymer support to synthesize dipeptides, olefins, aryl-alkyl ethers, and in the esterification of alkylphosphonic acids. It acts as a Lewis acid, and dehydrating agent when complexed with halogen, hence useful in the acetonation of sugars.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Polymer-bound triphenylphosphine as traceless reagent for Mitsunobu reactions in combinatorial chemistry: Synthesis of aryl ethers from phenols and alcohols
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