Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

901102

Sigma-Aldrich

PPT

sublimed

Synonyme(s) :

2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzo[b,d]thiophene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H26O2P2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
584.60
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Forme

solid

Couleur

white

Chaîne SMILES 

O=P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C(C=C3)=CC4=C3SC5=C4C=C(P(C6=CC=CC=C6)(C7=CC=CC=C7)=O)C=C5

InChI

1S/C36H26O2P2S/c37-39(27-13-5-1-6-14-27,28-15-7-2-8-16-28)31-21-23-35-33(25-31)34-26-32(22-24-36(34)41-35)40(38,29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-26H

Clé InChI

ZCJJIQHVZCFSGZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

A New Molecular Design Based on Thermally Activated Delayed Fluorescence for Highly Efficient Organic Light Emitting Diodes.
Rajamalli P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(2), 628-634 (2016)
Ryuhei Furue et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(25), 7171-7175 (2016-05-05)
Luminescent materials consisting of boron clusters, such as carboranes, have attracted immense interest in recent years. In this study, luminescent organic-inorganic conjugated systems based on o-carboranes directly bonded to electron-donating and electron-accepting π-conjugated units were elaborated as novel optoelectronic materials.
Thermally activated delayed fluorescence emitters with a m,m-di-tert-butyl-carbazolyl benzoylpyridine core achieving extremely high blue electroluminescence efficiencies.
Rajamalli P, et al.
Journal of Material Chemistry C, 5(11), 2919-2926 (2017)

Contenu apparenté

Organic electronics utilizes organic conductors and semiconductors for applications in organic photovoltaics, organic light-emitting diodes, and organic field-effect transistors.

Organic electronics utilizes organic conductors and semiconductors for applications in organic photovoltaics, organic light-emitting diodes, and organic field-effect transistors.

L'électronique organique utilise des conducteurs et des semiconducteurs organiques pour les applications du type cellules photovoltaïques organiques, diodes électroluminescentes organiques (OLED) et transistors à effet de champ organiques (OFET).

L'électronique organique utilise des conducteurs et des semiconducteurs organiques pour les applications du type cellules photovoltaïques organiques, diodes électroluminescentes organiques (OLED) et transistors à effet de champ organiques (OFET).

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique