Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

752800

Sigma-Aldrich

[(S,S)-Teth-TsDpen RuCl]

Synonyme(s) :

stereoisomer of Chloro[N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-[(R)-[3-(η6-phenyl)propyl]amino-κN]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]ruthenium

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H31ClN2O2RuS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
620.17
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Activité optique

[α]22/D +339°, c = 0.5% in chloroform

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Pf

260-268 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2[C@H]([C@@H]([N@@H](CCCc3ccccc3)[Ru]2Cl)c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C30H31N2O2S.ClH.Ru/c1-24-19-21-28(22-20-24)35(33,34)32-30(27-17-9-4-10-18-27)29(26-15-7-3-8-16-26)31-23-11-14-25-12-5-2-6-13-25;;/h2-10,12-13,15-22,29-31H,11,14,23H2,1H3;1H;/q-1;;+2/p-1/t29-,30-;;/m0../s1

Clé InChI

MDABGVLQRDDWLY-ARDORAJISA-M

Application

[(S,S)-Teth-TsDpen RuCl] is a catalyst for the asymmetric hydrogenation of ketones. It can be used as a catalyst:
  • In the reduction of a ketone intermediate for the synthesis of esketamine.
  • In asymmetric hydrogenation of acetylenic ketones.
  • For the preparation of (3S,6S)-1,8-diphenylocta-1,7-diyne-3,6-diol starting from 1,8-diphenylocta-1,7-diyne-3,6-dione.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Aidan M Hayes et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7318-7319 (2005-05-19)
Ruthenium dimer 6 (readily available in two steps from TsDPEN) is converted directly to monomeric asymmetric transfer hydrogenation catalyst 3 in situ under the conditions employed for ketone reduction. Catalyst 3 is a significantly more active catalyst for this application
Asymmetric transfer hydrogenation of functionalized acetylenic ketones
Fang Z and Wills M
The Journal of Organic Chemistry, 78(17), 8594-8605 (2013)
Iron cyclopentadienone complexes derived from C 2-symmetric bis-propargylic alcohols; preparation and applications to catalysis
Hodgkinson R, et al.
Dalton Transactions, 45(9), 3992-4005 (2016)
Enantioselective Syntheses of (S)-Ketamine and (S)-Norketamine
Chen C and Lu X
Organic Letters, 21(16), 6575-6578 (2019)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique