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Sigma-Aldrich

1-Allyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

≥98.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

AMIMTFSI

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11F6N3O4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
403.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.5% (HPLC)

Forme

liquid

Impuretés

≤1% water

Chaîne SMILES 

C[n+]1ccn(CC=C)c1.FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H11N2.C2F6NO4S2/c1-3-4-9-6-5-8(2)7-9;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h3,5-7H,1,4H2,2H3;/q+1;-1

Clé InChI

DHMWATGUEVQTIY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Allyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide is an ionic liquid that can be prepared by reacting 1-allyl-3-methylimidazolium chloride and lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide under microwave conditions.

Application

1-Allyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide can be used to prepare AMIMTFSI-propylene carbonate based electrolyte, with potential application in lithium-ion batteries. It also finds application in alkanes/alkenes separation process. AMIMTFSI can be used as a surface protector to develop luminescent silicon nanoparticles.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Thermodynamics and selectivity of separation based on activity coefficients at infinite dilution of various solutes in 1-allyl-3-methylimidazolium bis {(trifluoromethyl) sulfonyl} imide ionic liquid.
Wlazlo M, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 102, 39-47 (2016)
(Liquid+ liquid) equilibrium for the ternary systems {heptane+ toluene+ 1-allyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide} and {heptane+ toluene+ 1-methyl-3-propylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide} ionic liquids
Garcia, Silvia, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 43.11, 1641-1645 (2011)
Hassan M Albishri et al.
Talanta, 200, 107-114 (2019-05-01)
Acetylcholine (ACh) and its precursor choline (Ch) play important roles in many biological processes. It is expected that Alzheimer's disease is occurred due to the reduction in synthesis of ACh. On the other hand, the increase in the level of
Liquid?liquid equilibrium data for {heptane+ aromatic+ 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ([hemim][NTf2])} ternary systems
Ebrahimi, M., et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 59.2, 197-204 (2014)
Recent advances of ionic liquids in separation science and mass spectrometry
Joshi, Manishkumar D., and Jared L. Anderson.
Royal Society of Chemistry Advances, 2.13, 5470-5484 (2012)

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