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Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-N-[(2S)-2-pyrrolidinylmethyl]-methanesulfonamide

≥98.5% (T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11F3N2O2S
Numéro CAS:
782495-18-5
Poids moléculaire :
232.22
Numéro MDL:
MFCD11656045
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329761211
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.5% (T)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +13±1°, c = 1 in methanol

Pureté optique

ee: ≥98.5%

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m0/s1

Clé InChI

RIWFUAUXWIEOTK-YFKPBYRVSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by
Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures

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