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548006

Sigma-Aldrich

cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic anhydride

95%

Synonyme(s) :

cis -Norbornene-exo -2,3-dicarboxylic anhydride, cis -5-Norbornene-exo -2,3-dicarboxylic anhydride, cis -5-Norbornene-exo -anhydride, exo -5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, exo -cis -5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, exo -Norbornene dicarboxylic anhydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Pf

140-145 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1OC(=O)[C@@H]2[C@@H]3C[C@@H](C=C3)[C@H]12

InChI

1S/C9H8O3/c10-8-6-4-1-2-5(3-4)7(6)9(11)12-8/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-

Clé InChI

KNDQHSIWLOJIGP-RNGGSSJXSA-N

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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K D Rosenman et al.
Scandinavian journal of work, environment & health, 13(2), 150-154 (1987-04-01)
Acid anhydride compounds are reactive chemicals that have been previously associated with immunoglobulin E (IgE) mediated occupational asthma. Twenty workers with exposure to himic anhydride powder used for the manufacture of a synthetic flame retardant were questioned about respiratory symptoms.
Dongyoung Kim et al.
Polymers, 12(8) (2020-07-31)
In this study, precursor molecules based on PEG/PPG and polydimethylsiloxane (PDMS), both widely used rubbery polymers, were copolymerized with bulky adamantane into copolymer membranes. Ring-opening metathesis polymerization (ROMP) was employed during the polymerization process to create a structure with both
Malcolm Driffield et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 35(6), 1200-1213 (2018-02-24)
The polymeric coating used in metal packaging such as cans for foods and beverages may contain residual amounts of monomers used in the production of the coating, as well as unreacted linear and cyclic oligomers. Traditionally, although designed for use

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