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(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
97%
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Activité optique
[α]20/D +20.0°, c = 1.7 in H2O
Pf
207-212 °C
Groupe fonctionnel
amine
carboxylic acid
hydroxyl
Chaîne SMILES
NC[C@@H](O)CC(O)=O
InChI
1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1
Clé InChI
YQGDEPYYFWUPGO-VKHMYHEASA-N
Catégories apparentées
Description générale
(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid [(S)-GABOB] can be prepared starting from ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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[Resolution of (3RS)-4-amino-3-hydroxybutanoic acid (author's transl)].
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 99(6), 642-646 (1979-06-01)
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 12(1), 31-34 (1980-01-01)
Healthy male volunteers injected subcutaneously with 200 mg L-GABOB showed no significant changes in plasma GH, prolactin and cortisol levels. On the other hand, an intrathecal injection of 300 mg D, L-GABOB to cerebrovascular patients caused significant increases in plasma
Arzneimittel-Forschung, 31(11), 1910-1913 (1981-01-01)
1. Serum levels of DL-gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid-1-14C (DL-GABOB-1-14C) in the rat (50 mg/kg) were quite similar after single i.v. and p.o. doses. Also the disappearance from the serum was similar with both administration routes. Within 6 days after p.o. treatment with
Different efficacies of d- and l-gamma-amino-beta-hydroxybutyric acids in GABA receptor and transport test systems.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 1(2), 132-140 (1981-02-01)
Il Farmaco; edizione scientifica, 39(1), 16-22 (1984-01-01)
A number of N-substituted 4-hydroxy-, 4-acyloxy- and 4-alkoxy-2-pyrrolidinones were examined by a screening method predictive of their activity on cognitive processes. The 1-aminocarbonylmethyl-substituted compounds showed a favorable effect on learning and memory, and among them the most active was the
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