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Sigma-Aldrich

Acide 2-éthylhexanoique

≥99%

Synonyme(s) :

2-Ethylcaproic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Numéro CAS:
149-57-5
Poids moléculaire :
144.21
Numéro Beilstein :
1750468
Numéro CE :
205-743-6
Numéro MDL:
MFCD00002675
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878352
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.98 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)
10 mmHg ( 115 °C)

Pureté

≥99%

Température d'inflammation spontanée

699 °F

Limite d'explosivité

1.04 %, 135 °F
8.64 %, 188 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

228 °C (lit.)

Densité

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(CC)C(O)=O

InChI

1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)

Clé InChI

OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

2-Ethylhexanoic acid (EHXA, 2-EHA) is an industrially important aliphatic carboxylic acid. It is widely employed as a stabilizer and a wood preservative.
It has various industrial applications, such as:
  • coolant in automotives
  • synthetic lubricant
  • wetting agent
  • co-solvent
  • drying of paints
  • defoaming agent in pesticides

Application

  • A review of the environmental fate and aquatic effects of a series of C4 and C8 oxo-process chemicals.: This review assesses the environmental impact of C4 and C8 oxo-process chemicals, including 2-Ethylhexanoic acid, detailing their degradation, persistence, and effects on aquatic ecosystems (Staples, 2001).

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360D

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

237.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

114 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The developmental toxicity of 2-ethylhexanoic acid in Wistar rats.
Pennanen S, et al.
Fundamental and Applied Toxicology, 19(4), 505-511 (1992)
Synthetic applications of 2-ethylhexanoic acid derived reagents.
Raju R and Prasad K.
Tetrahedron, 68(5), 1341-1349 (2012)
Claudia Di Tommaso et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 40(1), 38-47 (2010-02-27)
Lyophilisation is a common procedure to increase the long-term stability of pharmaceutical formulations. Its applicability to polymeric micelles is usually an issue because of the aggregation of materials during freeze-drying steps. The feasibility of this process was studied on polymeric
S Elss et al.
Food additives and contaminants, 21(8), 811-814 (2004-09-17)
After simultaneous distillation-extraction (SDE) of commercial baby foods (n = 20) and fruit juices (n = 15) (among them 15 and eight products labelled 'organic', respectively) from 11 different suppliers, analyses performed by coupled capillary gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) revealed
Qian Zhang et al.
Nanoscale, 2(7), 1256-1259 (2010-07-22)
We report the synthesis of a series of monodispersed Bi-doped PbTe nanocrystals with tunable morphologies by using a doping precursor of bismuth(III) 2-ethylhexanoate. The as-synthesized Pb(1-x)Bi(x)Te (x = 0.005, 0.010, 0.015, 0.020) nanocrystals are characterized by X-ray diffraction, X-ray photoelectron
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