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Sigma-Aldrich

3-Ethynylanisole

96%

Synonyme(s) :

1-Ethynyl-3-methoxybenzene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4C≡CH
Numéro CAS:
768-70-7
Poids moléculaire :
132.16
Numéro MDL:
MFCD00160810
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874079
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.555 (lit.)

Point d'ébullition

204-210 °C (lit.)

Densité

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-5-4-6-9(7-8)10-2/h1,4-7H,2H3

Clé InChI

ZASXCTCNZKFDTP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Frédéric Friscourt et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(45), 18809-18815 (2012-10-26)
Fluorogenic reactions in which non- or weakly fluorescent reagents produce highly fluorescent products can be exploited to detect a broad range of compounds including biomolecules and materials. We describe a modified dibenzocyclooctyne that under catalyst-free conditions undergoes fast strain-promoted cycloadditions
Microwave-assisted palladium-catalyzed highly regio-and stereoselective head to head dimerization of terminal aryl alkynes in water.
Buxaderas E, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(87), 46508-46512 (2014)
Synthesis and Photophysical Properties of Alkynylated Pyrimidines by Site-Selective Sonogashira Reactions of 2, 4, 5, 6-Tetrachloropyrimidine; First Synthesis of Tetraalkynyl-pyrimidines.
Malik I, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 11, 2088-2093 (2011)

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