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Sigma-Aldrich

Tetraisopropyl methylenediphosphonate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH2[P(O)[OCH(CH3)2]2]2
Numéro CAS:
1660-95-3
Poids moléculaire :
344.32
Numéro Beilstein :
1080180
Numéro CE :
216-765-0
Numéro MDL:
MFCD00015021
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866704
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

155 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)OP(=O)(CP(=O)(OC(C)C)OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C13H30O6P2/c1-10(2)16-20(14,17-11(3)4)9-21(15,18-12(5)6)19-13(7)8/h10-13H,9H2,1-8H3

Clé InChI

ODTQUKVFOLFLIQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tetraisopropyl methylenediphosphonate (IPCP) is a tetraisopropyl ester of methylenediphosphonic acid. It is an electroneutral ligand, reported to be synthesized from triisopropyl phosphate. Powder electron paramagnetic resonance (EPR) studies of tris complexes of Cu(II) complexes with IPCP has been analyzed.

Application

Tetraisopropyl methylenediphosphonate [T(iPr)MDP] forms a synergistic mixture with hydrogen dicarbollylcobaltate in nitrobenzene which was used in the extraction of europium and americium.
It may be used in the synthesis of the following:
  • tetraisopropyl ethenylidenebisphosphonate.
  • tetraisopropyl 4-acetylthiobutane-1,1-diphosphonate
  • tetraisopropyl 2-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)ethane-1,1-diphosphonate

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

320.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

160 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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J. Radioanal. Nucl. Chem., 283(3), 727-733 (2010)
L Gil et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(5), 901-919 (1999-07-10)
Conjugates of bisphosphonates (potential bone resorption inhibitors) and prostaglandin E2 (a bone formation enhancer) were prepared and evaluated for their ability to bind to bone and to liberate, enzymatically, free PGE2. The conjugate 3, an amide at C-1 of PGE2
Synthesis of Tetraisopropyl Methyenediphosphonate.
Jian-ming XU.
Jing Xi Hua Gong Zhong Jian Ti / Fine Chemical Intermediates, 4, 007-007 (2002)
Electron paramagnetic resonance studies of some copper (II) complexes with organophosphorus chelates.
Joesten MD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 93(5), 1138-1140 (1971)
Synthesis of novel bisphosphonate polyamine conjugates and their affinity to hydroxyapatite.
Sankala E, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 233-241 (2012)

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