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Sigma-Aldrich

L-tert-Leucinol

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3,3-dimethyl-1-butanol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
112245-13-3
Poids moléculaire :
117.19
Numéro Beilstein :
3600321
Numéro MDL:
MFCD00192250
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24865483
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-tert-Leucinol, 98%

Pureté

98%

Activité optique

[α]26/D +37°, c = 1.5 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

30-34 °C (lit.)

Densité

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C6H15NO/c1-6(2,3)5(7)4-8/h5,8H,4,7H2,1-3H3/t5-/m1/s1

Clé InChI

JBULSURVMXPBNA-RXMQYKEDSA-N

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Application

Useful amino acid employed in various asymmetric reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tetrahedron, 60, 4459-4473 (2004)
Sebastian P Smidt et al.
Organic letters, 6(12), 2023-2026 (2004-06-05)
[reaction: see text] New Ir-SimplePHOX complexes Ir-6-Ir-9 catalyze the quantitative, highly enantioselective hydrogenation of a range of unfunctionalized and functionalized olefins. Synthesis, catalytic results, and X-ray crystal structures are presented here.
Tetrahedron Letters, 45, 5649-5649 (2004)
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Chirality, 27(8), 523-531 (2015-04-25)
A novel pyridineoxazoline (PyOx) containing helical polymer, poly{(-)-(S)-4-tert-butyl-2-[5-(4-tert-butylphenyl)-3-vinylpyridin-2-yl]-oxazoline} (PA), was designed and synthesized to approach the effect of chain conformation on the catalytic property. Its complex with Cu(OTf)(2) , i.e., Cu(II)-PA, was employed to catalyze the homogeneous Diels-Alder (D-A) reaction

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