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Sigma-Aldrich

D-Glucose-13C6

≥99 atom % 13C, ≥99% (CP)

Synonyme(s) :

D-Glucose-ul-13C, Dextrose-13C6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
13C6H12O6
Numéro CAS:
110187-42-3
Poids moléculaire :
186.11
Numéro MDL:
MFCD00037544
Code UNSPSC :
12142200
ID de substance PubChem :
24864278
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

≥99 atom % 13C

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (CP)

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

Technique(s)

bio NMR: suitable
protein expression: suitable
protein purification: suitable

Pf

150-152 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

O[13CH2][13C@H]1O[13C@H](O)[13C@H](O)[13C@@H](O)[13C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1

Clé InChI

WQZGKKKJIJFFOK-NYKRWLDMSA-N

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Application

Le D-glucose-13C6 a été utilisé :
  • Pour la synthèse de novo d′un acide gras.
  • Comme constituant d′un milieu de traçage pour l′analyse d′un traceur isotopique stable.
  • Dans un milieu de culture minimal pour la production d'une protéine recombinante.
  • Pour la mise en suspension de cellules.

Actions biochimiques/physiologiques

Le D-glucose-13C6 sert de traceur et permet de connaître la cinétique du glucose in vivo.

Conditionnement

Il se peut que ce produit soit disponible en vrac ; dans ce cas, il peut être conditionné sur demande. Pour en savoir plus sur le prix, la disponibilité et le conditionnement, veuillez contacter le Service Clients des isotopes stables.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Zoran Dinev et al.
Carbohydrate research, 341(10), 1743-1747 (2006-04-11)
A simple gram-scale synthesis of uridine diphospho(13C6)glucose is presented from D-(13C6)glucose. The critical step uses a 1H-tetrazole-catalyzed coupling of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl-1-phosphate and UMP-morpholidate. The uridine diphospho(13C6)glucose was used in the structural identification of (1-->3)-beta-D-glucan from Lolium multiflorum.
Metabolic profiling reveals a coordinated response of isolated lamb's (Valerianella locusta, L.) lettuce cells to sugar starvation and low oxygen stress
Victor BMM, et al.
Postharvest biology and technology, 126, 23-33 (2017)
RSK Regulates PFK-2 Activity to Promote Metabolic Rewiring in Melanoma
Houles T, et al.
Cancer Research, canres-ca2215 (2018)
Y Oda et al.
Biochemistry, 33(17), 5275-5284 (1994-05-03)
All of the individual carboxyl groups (the side-chain carboxyl groups of Asp and Glu, and the C-terminal alpha-carboxyl group) in Escherichia coli ribonuclease HI, which is an enzyme that cleaves the RNA strand of a RNA/DNA hybrid, were pH-titrated, and
Frank Malz et al.
Carbohydrate research, 342(1), 65-70 (2006-12-06)
Double Quantum (DQ) NMR, which utilizes the magnetic dipole interaction between the (13)C atoms, was used for the complete assignment of the (13)C NMR resonances to the corresponding carbon ring positions for the monoclinic and triclinic allomorphs of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-(13)C(12)(1-(13)C(12))
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