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Sigma-Aldrich

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid, Hydroumbellic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O4
Numéro CAS:
5631-68-5
Poids moléculaire :
182.17
Numéro Beilstein :
2694769
Numéro MDL:
MFCD00143017
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649749
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

solid

Pf

158-162 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c10-7-3-1-6(8(11)5-7)2-4-9(12)13/h1,3,5,10-11H,2,4H2,(H,12,13)

Clé InChI

HMCMTJPPXSGYJY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid is a 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) analog. It is a building block for heterocyclic compounds.

Application

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic acid (DHPPA) may be used as substrate for the o-diphenolase in microplate assays of serum and hemocyte supernatants from QXR3 and wild type oysters for the quantitation of o-diphenolase activity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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B Morin et al.
The Biochemical journal, 330 ( Pt 3), 1059-1067 (1998-05-23)
A major product of hydroxy-radical addition to tyrosine is 3, 4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) which has reducing properties. Protein-bound DOPA (PB-DOPA) has been shown to be a major component of the stable reducing species formed during protein oxidation under several conditions. The
Kathryn Newton et al.
Developmental and comparative immunology, 28(6), 565-569 (2004-06-05)
QX is a fatal disease in Sydney rock oysters (Saccostrea glomerata) that results from infection by the protistan parasite, Marteilia sydneyi. Since 1997, the New South Wales Fisheries Service has bred S. glomerata for resistance to QX disease. The current
A new synthesis of psoralene [(author's transl)].
O Dann et al.
Archiv der Pharmazie, 308(2), 121-130 (1975-02-01)
Violetta Mohos et al.
Biomolecules, 10(3) (2020-03-12)
Flavonoids are abundant polyphenols in nature. They are extensively biotransformed in enterocytes and hepatocytes, where conjugated (methyl, sulfate, and glucuronide) metabolites are formed. However, bacterial microflora in the human intestines also metabolize flavonoids, resulting in the production of smaller phenolic
Violetta Mohos et al.
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Quercetin is an abundant flavonoid in nature and is used in several dietary supplements. Although quercetin is extensively metabolized by human enzymes and the colonic microflora, we have only few data regarding the pharmacokinetic interactions of its metabolites. Therefore, we
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