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Sigma-Aldrich

2-Phenylbutyryl chloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(C6H5)COCl
Numéro CAS:
36854-57-6
Poids moléculaire :
182.65
Numéro CE :
253-241-0
Numéro MDL:
MFCD00018811
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861697
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

122-125 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H11ClO/c1-2-9(10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3

Clé InChI

QGXMHCMPIAYMGT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The kinetic resolution of racemic 2-phenylbutyryl chloride by sterically hindered chiral secondary alcohols has been evaluated. 2-Phenylbutyryl chloride reacts with 4-methoxybenzoyl chloride catalyzed by PdBr(Ph)(PPh3)2 to yield 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-buten-1-one.

Application

(R)-(-)-2-phenylbutyryl chloride may be employed as chiral reagent for the determination of dopamine and dopamine-derived salsolinol and norsalsolinol in human brain by GC-MS method. Chiral (S)-(+)-2-phenylbutyryl chloride may be used as derivatization reagent for the hydroxyl groups during the GC-MS assay for the enantiomers of 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,3-pentanediol and their corresponding hydroxyacids in biological fluids.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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F Musshoff et al.
Forensic science international, 113(1-3), 359-366 (2000-09-09)
Using a solid-phase extraction procedure and a gas chromatographic-mass spectrometric (GC/MS) method the levels of dopamine and the levels of dopamine-derived salsolinol (SAL) and norsalsolinol (NorSAL) were determined in human brain areas involved in the etiology of alcoholism, parkinsonism and
Determining the absolute configuration of hindered secondary alcohols-a modified
Barnekow DE and Cardellina II JH.
Tetrahedron Letters, 30(28), 3629-3632 (1989)
L Powers et al.
Analytical biochemistry, 221(2), 323-328 (1994-09-01)
We developed gas chromatographic-mass spectrometric assays for the enantiomers of 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,3-pentanediol, and their corresponding hydroxyacids, lactate, beta-hydroxybutyrate, and beta-hydroxypentanoate (3-hydroxyvalerate) in biological fluids. The corresponding ketoacids, acetoacetate and beta-ketopentanoate, can be assayed simultaneously by pretreating the samples with
Novel synthesis of. alpha.,. beta.-unsaturated ketones by the palladium-catalyzed arylation of ketenes with aroyl chlorides or the decarbonylative cross-condensation of acyl halides.
Mitsudo T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3186-3192 (1987)

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