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Sigma-Aldrich

Triethylene glycol di(p-toluenesulfonate)

98%

Synonyme(s) :

2,2′-(Ethylenedioxy)diethyl ditosylate, Triethylene glycol ditosylate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3C6H4SO3CH2CH2OCH2-)2
Numéro CAS:
19249-03-7
Poids moléculaire :
458.55
Numéro Beilstein :
632509
Numéro MDL:
MFCD00048096
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860606
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pf

78-82 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCCOCCOCCOS(=O)(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C20H26O8S2/c1-17-3-7-19(8-4-17)29(21,22)27-15-13-25-11-12-26-14-16-28-30(23,24)20-9-5-18(2)6-10-20/h3-10H,11-16H2,1-2H3

Clé InChI

KCONMNWPRXAWKK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Triethylene glycol di(p-toluenesulfonate) was used in the synthesis of 1-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-phenyl] ethanone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Mei-Lin Ho et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(1), 98-103 (2005-12-17)
A new metal cation probe bearing a central Ir(III) element and 1-aza-15-crown-5-ether substituted pyridyl pyrazolate as the chelate was synthesized. The octahedral molecular structure of was confirmed using single crystal X-ray diffraction analyses. Subsequent photophysical study showed yellow-green emission at

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