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Sigma-Aldrich

5-Bromovaleryl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)4COCl
Numéro CAS:
4509-90-4
Poids moléculaire :
199.47
Numéro MDL:
MFCD00013660
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859951
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.492 (lit.)

Point d'ébullition

116-118 °C/33 mmHg (lit.)

Densité

1.49 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CCCCBr

InChI

1S/C5H8BrClO/c6-4-2-1-3-5(7)8/h1-4H2

Clé InChI

OKRUMSWHDWKGHA-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromovaleryl chloride was used in the preparation of aromatic azides and organic gelators.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Rajavel Srinivasan et al.
Organic letters, 8(4), 713-716 (2006-02-14)
[reaction: see text] We have successfully designed and synthesized a small library of protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors, in which the so-called "click chemistry" or Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction was carried out for rapid assembly of 66 different bidentate
Duy Khuong Mai et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(15) (2020-07-29)
The synthesis of three water-soluble lactose-modified 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY)-based photosensitizers with tumor-targeting capabilities is reported, including an investigation into their photodynamic therapeutic activity on three distinct cancer cell lines (human hepatoma Huh7, cervical cancer HeLa, and breast cancer MCF-7 cell lines).

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