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Merck
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328383

Sigma-Aldrich

mono-Methyl terephthalate

97%

Synonyme(s) :

4-(Carbomethoxy)benzoic acid, Hydrogen methyl terephthalate, Methyl 4-carboxybenzoate, Methyl p-phthalate, p-(Methoxycarbonyl)benzoic acid, p-Carbomethoxybenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
4-(HO2C)C6H4CO2CH3
Numéro CAS:
1679-64-7
Poids moléculaire :
180.16
Beilstein:
1911082
Numéro CE :
216-849-7
Numéro MDL:
MFCD00002557
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859733
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

220-223 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c1-13-9(12)7-4-2-6(3-5-7)8(10)11/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4345V
WXBD9266V
MKCQ1120
MKCK2536
MKBW6800V

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The inhibitory effect of new hydroxamic acid derivatives on melanogenesis.
Baek HS, et al.
ChemInform, 39(23) (2008)
A E Cury et al.
Journal of medical and veterinary mycology : bi-monthly publication of the International Society for Human and Animal Mycology, 24(2), 161-164 (1986-04-01)
Some of the lipids described in many fungi were found in Madurella grisea, in addition to other diethyl ether-soluble components with peculiar characteristics. One fraction structurally related to ethane diol (ethylene glycol) accounted for about 41% and a compound identified
Li J, et al.
International Biodeterioration & Biodegradation, 55(3), 223-232 (2005)

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