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Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenequinone

95%

Synonyme(s) :

9,10-Phenanthrenedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8O2
Numéro CAS:
84-11-7
Poids moléculaire :
208.21
Numéro Beilstein :
608838
Numéro CE :
201-515-5
Numéro MDL:
MFCD00001163
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24856622
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

209-212 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

Clé InChI

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

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Description générale

The quinones of polycyclic aromatic hydrocarbons are present in abundance in all burnt organic material. On being used to passivate silicon surfaces, it reacts with the dangling bonds on the surface via a heteroatomic Diels-Alder reaction. On account of the Π-electron conjugation, the semi conducting nature of the silicon is unaffected.

Application

9,10-Phenanthrenequinon may be used for high quality passivation on silicon (100) surfaces. Quinones may serve as substrates for a variety of flavoenzymes.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

473.0 °F

Point d'éclair (°C)

245 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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P L Chesis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(6), 1696-1700 (1984-03-01)
The mutagenicity of various quinones, a class of compounds widely distributed in nature, is demonstrated in the Salmonella TA104 tester strain. The metabolic pathways by which four quinones, menadione, benzo[a]pyrene 3,6-quinone, 9,10-phenanthrenequinone, and danthron, caused mutagenicity in this test system
Electronic structure and band alignment of 9, 10-phenanthrenequinone passivated silicon surfaces
Avasthi, Sushobhan, et al.
Surface Science, 605(13), 1308-1312 (2011)
Toshiyuki Matsunaga et al.
Free radical research, 45(7), 848-857 (2011-06-01)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a redox-active quinone in diesel exhausts, triggers cellular apoptosis via reactive oxygen species (ROS) generation in its redox cycling. This study found that induction of CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein (CHOP), a pro-apoptotic factor derived from endoplasmic reticulum stress, participates
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
Toshiyuki Matsunaga et al.
Cell and tissue research, 347(2), 407-417 (2012-01-28)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a major quinone in diesel exhaust particles, induces apoptosis via the generation of reactive oxygen species (ROS) because of 9,10-PQ redox cycling. We have found that intratracheal infusion of 9,10-PQ facilitates the secretion of surfactant into rat alveolus.
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