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Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl cyanide

technical grade, 95%

Synonyme(s) :

p-Tolylsulfonyl cyanide, Tosyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2CN
Numéro CAS:
19158-51-1
Poids moléculaire :
181.21
Beilstein:
2048159
Numéro CE :
242-849-1
Numéro MDL:
MFCD00009977
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854953
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

solid

pb

105-106 °C/1 mmHg (lit.)

Pf

47-50 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

sulfone
thiocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C#N

InChI

1S/C8H7NO2S/c1-7-2-4-8(5-3-7)12(10,11)6-9/h2-5H,1H3

Clé InChI

JONIMGVUGJVFQD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

p-Toluenesulfonyl cyanide is an electron-deficient nitrile. It undergoes hetero-Diels-Alder reaction with silyl enol ether of cyclohexenone to yield hydrolytically sensitive [4+2] adduct.[1] It also undergoes facile [2+3] cycloaddition reaction with azides to form 5-sulfonyl tetrazoles.[2] p-Toluenesulfonyl cyanide also reacts with alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) to yield sulfinates.[3]

Application

p-Toluenesulfonyl cyanide can be used in:
  • The preparation of polyfunctional nitriles.[4]
  • Free-radical cyanation of B-alkylcatecholboranes.[5]
  • The synthesis of 4-hyroxypyridines by hetero-Diels-Alder reaction with 1,3-bis-silyl enol ethers.[6]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4867V
MKCS4644
MKCP7992
MKCG5523
MKBZ0896V

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Preparation of polyfunctional nitriles by the cyanation of functionalized organozinc halides with p-toluenesulfonyl cyanide.
Klement I, et al.
Tetrahedron Letters, 34(29), 4623-4626 (1993)
Synthesis of 2-(Arylsulfonyl)-4-hydroxypyridines by Hetero-Diels-Alder Reaction of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Arylsulfonyl Cyanides
Thomas Emmrich, et al.
Synthesis, 2551-2555 (2006)
A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides.
Zachary P Demko et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(12), 2113-2116 (2002-06-17)
Radical-mediated alkenylation, alkynylation, methanimination, and cyanation of B-alkylcatecholboranes.
Arnaud-Pierre Schaffner et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(35), 5847-5849 (2006-08-05)
Cynthia K McClure et al.
The Journal of organic chemistry, 68(21), 8256-8257 (2003-10-11)
The hetero-Diels-Alder reaction of an electron-deficient nitrile, p-toluenesulfonyl cyanide, with the silyl enol ether of cyclohexenone produced a hydrolytically sensitive [4 + 2] adduct in good yield. Use of Mander's reagent, ethyl cyanoformate, with the same diene, produced an unstable
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