Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

185868

Sigma-Aldrich

N,N-Diethylaniline

≥99%

Synonyme(s) :

DEA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NC6H5
Numéro CAS:
91-66-7
Poids moléculaire :
149.23
Numéro Beilstein :
742483
Numéro CE :
202-088-8
Numéro MDL:
MFCD00009042
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39030426
ID de substance PubChem :
24851184
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.2 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

1 mmHg ( 49.7 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1166 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.542 (lit.)

Point d'ébullition

217 °C (lit.)

Pf

−38 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 1g in 70ml at 12 °C
alcohol: slightly soluble
chloroform: slightly soluble
diethyl ether: slightly soluble

Densité

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(CC)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

N,N-Diethylaniline forms charge transfer complex with fullerenes.

Application

N,N-Diethylaniline was used in one-pot synthesis of oxazol-5(4H)-ones. It was used in the synthesis of azo disperse dyes. It was used to prepare 6′-prenylisoflavone via Claisen rearrangement.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4,N,N-Trimethylaniline purum, ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

41700

4,N,N-Trimethylaniline

DAF-FM DA solution 5 mM in DMSO, ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D2321

DAF-FM DA solution

Hikaru Fujita et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(7), 907-912 (2012-07-14)
A method for one-pot synthesis of oxazol-5(4H)-ones has been developed using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM), which is available for the activation of carboxylic acids in an aqueous solvent. The oxazolones were prepared by the N-acylation of amino acids with carboxylic acids
Sara Allin et al.
Health economics, policy, and law, 11(1), 39-65 (2015-05-23)
In spite of the vast number of studies measuring economic efficiency in health care, there has been little take-up of this evidence by policy-makers to date. This study provides an illustration of how a system-level study drawing on best practice
M R Yazdanbakhsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(5), 1084-1087 (2010-09-28)
A series of azo disperse dyes were synthesized by coupling reaction of N,N-diethylaniline, 2-anilinoethanol and N-phenyl-2,2'-iminodiethanol with diazotized aminothiazolyl derivatives as diazo components. These dyes have been prepared in good yields, and were characterized by UV-Vis, FT-IR and 1H NMR
Fumihiro Ito et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(4), 674-681 (2005-02-11)
A convergent synthesis of kwakhurin (5), a characteristic estrogen-like isoflavone of Pueraria mirifica(Leguminosae), is described. Isoflavone skeleton 31 was constructed by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromochromone 26 (AC-ring) and arylboronic acid 30 (B-ring) in the presence of TBAB as an additive.
Photophysical properties of fullerenes and fullerene/N, N-diethylaniline charge-transfer complexes.
Wang Y.
The Journal of Physical Chemistry, 96(2), 764-767 (1992)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique