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Sigma-Aldrich

Methyl α-bromoisobutyrate

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Methyl 2-bromo-2-methylpropionate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CBrCOOCH3
Numéro CAS:
23426-63-3
Poids moléculaire :
181.03
Numéro Beilstein :
1209484
Numéro CE :
245-657-6
Numéro MDL:
MFCD00017854
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647652
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Densité

1.399 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(C)(C)Br

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-5(2,6)4(7)8-3/h1-3H3

Clé InChI

PQUSVJVVRXWKDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) initiator that will generate a polymer with a methyl end group
Methyl α-bromoisobutyrate was used in Reformatsky reaction to prepare 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Reformatsky reaction of methyl ?-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde.
Russ. J. Org. Chem., 40(6), 834-836 (2004)

Protocoles

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

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