Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

167169

Sigma-Aldrich

3-Bromo-1-propanol

97%

Synonyme(s) :

Trimethylene bromohydrin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)3OH
Numéro CAS:
627-18-9
Poids moléculaire :
138.99
Numéro Beilstein :
969160
Numéro CE :
210-986-6
Numéro MDL:
MFCD00002942
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850196
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.488 (lit.)

Point d'ébullition

62 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.537 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCCCBr

InChI

1S/C3H7BrO/c4-2-1-3-5/h5H,1-3H2

Clé InChI

RQFUZUMFPRMVDX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Reaction between 3-bromo-1-propanol, phenol and a series of phenols having substituents in 4-position has been studied in micellar media and in microemulsions based on cationic or a nonionic surfactant.

3-Bromo-1-propanol is an electrophile used as a substrate in nucleophilic substitution reactions and in the redox polymerization.

Application

3-Bromo-1-propanol was used in the synthesis of fluorescent halide-sensitive quinolinium dyes and molten salt-polymers. It was used in the synthesis of chiral, quaternary prolines via cyclization of quaternary amino acids.
Recently used as a grafting agent in the synthesis of recyclable reagents for Swern oxidation

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Wei Song et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(17) (2020-08-23)
Azobenzene (AB) units were successfully introduced into poly(1,6-heptadiyne)s in order to ensure smooth synthesis of double- and single-stranded poly(1,6-heptadiyne)s (P1 and P2) and simultaneously realize the self-assembly by Grubbs-III catalyst-mediated metathesis cyclopolymerization (CP) of AB-functionalized bis(1,6-heptadiyne) and 1,6-heptadiyne monomers (M1
Takeo Kawabata et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(48), 15394-15395 (2006-11-30)
An enantiodivergent asymmetric cyclization of N-Boc-N-omega-bromoalkyl-alpha-amino acid derivatives has been developed. With potassium amide bases in DMF, cyclization proceeds with retention of configuration, while inversion of configuration was observed with lithium amide bases in THF. Chirality of the parent amino
Fredrik Currie
Journal of colloid and interface science, 277(1), 230-234 (2004-07-28)
The reaction between 3-bromo-1-propanol and phenol and a series of phenols carrying substituents in 4-position was studied in micellar media and in microemulsions based on either a cationic or a nonionic surfactant. The reactivity and the yield were evaluated and
Use of self-assembled surfactant systems as media for a substitution reaction
Fredrik and Currie
Journal of Colloid and Interface Science, 277, 230-234 (2004)
Synthesis of molten salt-type polymer brush and effect of brush structure on the ionic conductivity.
Yoshizawa M and Ohno H.
Electrochimica Acta, 46(10), 1723-1728 (2001)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique