Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

16505

Sigma-Aldrich

Methyl trans-4-bromo-2-butenoate

technical, ≥90% (GC)

Synonyme(s) :

Methyl 4-bromocrotonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH=CHCOOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
179.01
Numéro Beilstein :
1745755
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (GC)

Contient

silver wool as stabilizer

Impuretés

~3% methyl cis-4-bromo-2-butenoate

Indice de réfraction

n20/D 1.501

Point d'ébullition

70 °C/0.03 mmHg (lit.)

Densité

1.498 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)\C=C\CBr

InChI

1S/C5H7BrO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-3H,4H2,1H3/b3-2+

Clé InChI

RWIKCBHOVNDESJ-NSCUHMNNSA-N

Application

Methyl trans-4-bromo-2-butenoate (Methyl 4-bromocrotonate) was used in the synthesis of highly substituted benzoxepines or benzopyrans and L-α-amino [4,5-3H]adipic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F

Point d'éclair (°C)

92 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

An Allylpalladium (IV) Intermediate in the Synthesis of Highly Substituted Benzoxepines and Benzopyrans via Reactions of Stable Pallada (II) cycles with Allyl Bromides.
Guo R, et al.
Organometallics, 26(15), 3784-3783 (2007)
J O'Sullivan et al.
The Biochemical journal, 184(2), 421-426 (1979-11-15)
1. delta-(L-alpha-Amino[4,5-3H]adipyl)-L-cysteinyl-D-[4,4-3H]valine has been synthesized from its constituent amino acids, the L-alpha-amino[4,5-3H]adipic acid being obtained by reduction with 3H2 of methyl 5-acetamido-5,5-diethoxycarbonylpent-2-enoate and subsequent decarboxylation and hydrolysis. 2. In a cell-free system prepared by lysis of protoplasts of Cephalosporium acremonium

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique