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Sigma-Aldrich

9-Fluorenemethanol

99%

Synonyme(s) :

9-(Hydroxymethyl)fluorene, 9-Fluorenylmethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12O
Numéro CAS:
24324-17-2
Poids moléculaire :
196.24
Numéro Beilstein :
2330017
Numéro CE :
246-167-5
Numéro MDL:
MFCD00001139
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849874
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

105-107 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 50 mg/mL, clear (very hazy colorless to yellow and Colorless to Green-Yellow)

Chaîne SMILES 

OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H12O/c15-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14-15H,9H2

Clé InChI

XXSCONYSQQLHTH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Vibrational spectroscopy of jet-cooled 9-fluorenemethanol and its clusters 9-fluorenemethanol-H2O, 9-fluorenemethanol-CH3OH, 9-fluorenemethanol-C2H5OH and 9-fluorenemethanol-C3H7OH has been studied by IR-UV double-resonance method. Electropolymerization of 9-fluorenemethanol in boron trifluoride diethyl etherate leads to low-potential electrodeposition of semiconducting poly(9-fluorenemethanol) (PFMO) film.

Application

9-Fluorenemethanol, N-protecting reagent, was used in the peptide syntheses. 9-Fluorenemethanol was also used in the synthesis of deoxynucleoside 9-fluorenemethyl phosphorodithioates.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis, 119-119 (1990)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6421-6421 (1992)
Low-potential electrosynthesis of novel electroactive poly (9-fluorenemethanol) and its electrochromic and blue-light-emitting properties.
Zhang S, et al.
Electrochimica Acta, 90, 452-460 (2013)
Journal of the American Chemical Society, 115, 4497-4497 (1993)
Swarna Basu et al.
The Journal of chemical physics, 120(12), 5631-5641 (2004-07-23)
Vibrational spectroscopy of jet-cooled 9-fluorenemethanol and its clusters 9-fluorenemethanol-H2O, 9-fluorenemethanol-CH3OH, 9-fluorenemethanol-C2H5OH, and 9-fluorenemethanol-C3H7OH has been carried out using an IR-UV double-resonance method. The spectrum of the OH stretching vibration, v(OH), has been measured for the 9-fluorenemethanol monomer and for each
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