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Sigma-Aldrich

Phenanthridine

98%

Synonyme(s) :

Benzo[c]quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9N
Numéro CAS:
229-87-8
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
120204
Numéro CE :
205-934-4
Numéro MDL:
MFCD00004989
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24849674
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Point d'ébullition

349 °C/769 mmHg (lit.)

Pf

104-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)cnc3ccccc23

InChI

1S/C13H9N/c1-2-6-11-10(5-1)9-14-13-8-4-3-7-12(11)13/h1-9H

Clé InChI

RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Used in the study of ecotoxicity.
  • Used in rotational spectroscopic investigations and radio astronomical searches.
  • Used as a dye in biological and chemical sensors.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The Astrophysical Journal, 678(1), 309-309 (2008)
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Harrie J M Gijsen et al.
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The TRPA1 channel can be considered as a key biological sensor to irritant chemicals. In this paper, the discovery of 11H-dibenz[b,e]azepines (morphanthridines) and dibenz[b,f][1,4]oxazepines is described as extremely potent agonists of the TRPA1 receptor. This has led to the discovery
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