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Sigma-Aldrich

2-Methylvaleric acid

98%

Synonyme(s) :

(±)-2-Methylvaleric acid, 2-Methylpentanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2CH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
97-61-0
Poids moléculaire :
116.16
Numéro Beilstein :
1720658
Numéro CE :
202-594-9
Numéro MDL:
MFCD00002671
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021337
ID de substance PubChem :
24846943
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

196-197 °C (lit.)

Densité

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C6H12O2/c1-3-4-5(2)6(7)8/h5H,3-4H2,1-2H3,(H,7,8)

Clé InChI

OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2-Methylpentanoic acid (2-Methylvaleric acid) was used as an internal standard for gas chromatographic analysis of microbial end products.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

199.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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J W Mayhew et al.
Applied and environmental microbiology, 33(4), 1002-1003 (1977-04-01)
2-Methylpentanoic acid and benzoic acid are suggested for use as routine internal standards for gas chromatographic analysis of microbial end products.
Xiaoqing Cai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(12), 3831-3844 (2011-05-27)
Previous studies have indicated that the methylvalerate subunit of bleomycin (BLM) plays an important role in facilitating DNA cleavage by BLM and deglycoBLM. Eleven methylvalerate analogues have been synthesized and incorporated into deglycoBLM congeners by the use of solid-phase synthesis.
Z Suarez de Mata et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 285(1), 158-165 (1991-02-15)
The condensation of two propionyl-CoA units or a propionyl-CoA with acetyl-CoA is required for the synthesis of 2-methylvalerate or 2-methylbutyrate, respectively, two of the major fermentation products of Ascaris anaerobic muscle metabolism. An enzyme that preferentially catalyzes the condensation of
D A Dawson
Teratology, 44(5), 531-546 (1991-11-01)
A modified FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay: Xenopus) protocol was used to assess the joint action of ten aliphatic carboxylic acids on Xenopus embryo development. Stock solutions of each acid alone, made up at twice the EC50 of the individual
R Komuniecki et al.
The Journal of parasitology, 67(6), 841-846 (1981-12-01)
Disrupted Ascaris mitochondria formed 2-methylbutyrate (2-MB) and 2-methylvalerate (2-MV) when incubated anaerobically with acetyl CoA, propionyl CoA and NADH. However, when mitochondrial membranes were removed by high speed centrifugation and the mitochondrial soluble fraction was incubated with the same substrates
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