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V900767

Sigma-Aldrich

2,4-Dihydroxybenzoesäure

Vetec™, reagent grade, 97%

Synonym(e):

β-Resorcylaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(HO)2C6H3CO2H
CAS-Nummer:
89-86-1
Molekulargewicht:
154.12
Beilstein:
1946213
EG-Nummer:
201-946-9
MDL-Nummer:
MFCD00002451
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329830137

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec™

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

208-211 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,8-9H,(H,10,11)

InChIKey

UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBD1538V
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H A Schreuder et al.
Biochemistry, 33(33), 10161-10170 (1994-08-23)
The crystal structures of wild-type p-hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens, complexed with the substrate analogues 4-aminobenzoate, 2,4-dihydroxybenzoate, and 2-hydroxy-4-aminobenzoate have been determined at 2.3-, 2.5-, and 2.8-A resolution, respectively. In addition, the crystal structure of a Tyr222Ala mutant, complexed with
A Stolz et al.
FEMS microbiology letters, 108(2), 219-224 (1993-04-01)
The aerobic degradation of 2,4-dihydroxybenzoate by Pseudomonas sp. BN9 was studied. Intact cells of Pseudomonas sp. BN9 grown with 2,4-dihydroxybenzoate oxidized 2,4-dihydroxybenzoate but not salicylate. Cell-free extracts of Pseudomonas sp. BN9 converted 2,4-dihydroxybenzoate after the addition of NAD(P)H. A partially
Kamal Azrague et al.
Journal of hazardous materials, 237-238, 71-78 (2012-09-15)
2,4-Dihydroxybenzoic acid (2,4-DHBA) is found frequently as a pollutant in natural waters and represents a threat to water quality because it is a precursor to the formation of quinones which are highly toxic. The degradation of 2,4-DHBA using the vacuum
Ge Bai et al.
Journal of chromatography. A, 1218(37), 6433-6438 (2011-08-13)
G-quadruplex DNA structure is considered to be a very attractive target for antitumor drug design due to its unique role in maintaining telomerase activities. Therefore, discovering ligands with high stability of G-quadruplex structure is of great interest. In this paper
K Róna et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 755(1-2), 245-251 (2001-06-08)
A rapid, simple reversed-phase high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet absorbance detection has been developed for the determination of calcium dobesilate in human plasma. Sample processing is based on an ion-pairing extraction with tetra-n-butylammonium hydroxide as cationic pairing ion and
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