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Merck

UC602

Sigma-Aldrich

Phenyl-d5-7-hydroxywarfarin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H11D5O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
329.36
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161501
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Form

solid

Qualitätsniveau

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

201-203 °C

Massenverschiebung

M+5

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])C(CC(C)=O)C2=C(O)c3ccc(O)cc3OC2=O

InChI

1S/C19H16O5/c1-11(20)9-15(12-5-3-2-4-6-12)17-18(22)14-8-7-13(21)10-16(14)24-19(17)23/h2-8,10,15,21-22H,9H2,1H3/i2D,3D,4D,5D,6D

InChIKey

SKFYEJMLNMTTJA-VIQYUKPQSA-N

Anwendung

7-Hydroxywarfarin internal standard.

Biochem./physiol. Wirkung

Labeled metabolite of warfarin.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mika Kosaka et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 48(8), 655-661 (2020-06-03)
Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimer (PBD) has shown broad antitumor properties and potential as a therapeutic agent for cancers. During a routine drug-drug interaction assessment, it was found that PBD is a reversible inhibitor of CYP2C8 (IC50 = 1.1 µM) but not CYP1A2
Yoshiya Yamamura et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 233, 105792-105792 (2021-03-05)
Although anticoagulant rodenticides (ARs) are effectively used for the control of invasive rodents, nontarget species are also frequently exposed to ARs and secondary poisonings occur widely. However, little data is available on the effects of ARs, especially on marine organisms.
Bianca M Liederer et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(9), 1063-1077 (2018-09-28)
GNE-617 (N-(4-((3,5-difluorophenyl)sulfonyl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide) is a potent, selective nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor being explored as a potential treatment for human cancers. Plasma clearance was low in monkeys and dogs (9.14 mL min-1 kg-1 and 4.62 mL min-1 kg-1, respectively) and moderate in mice and rats (36.4 mL

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