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T8910

Sigma-Aldrich

β-(2-Thienyl)-D-alanine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H9NO2S
CAS-Nummer:
139-86-6
Molekulargewicht:
171.22
EG-Nummer:
205-378-2
MDL-Nummer:
MFCD00077166
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24900572

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

SMILES String

N[C@H](Cc1cccs1)C(O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)/t6-/m1/s1

InChIKey

WTOFYLAWDLQMBZ-ZCFIWIBFSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R A Wapnir et al.
The Biochemical journal, 177(1), 347-352 (1979-01-01)
The inhibitory properties of beta-2-thienyl-dl-alanine on rat phenylalanine hydroxylase from crude liver and kidney homogenates were assessed in vitro and in vivo, as well as its effects on the intestinal transport of phenylalanine, by using a perfusion procedure in vivo.
X Liu et al.
Biopolymers, 33(8), 1237-1247 (1993-08-01)
Bradykinin (BK) is a peptide hormone with sequence Arg1-Pro2-Pro3-Gly4-Phe5-Ser6-Pro7-Phe8-Arg9 and has been implicated in a multitude of pathophysiological processes such as the ability to lower systemic blood pressure and stimulate pain. BK analogues having bulky, beta-branched D-aliphatic residues at position
J J Slon-Usakiewicz et al.
Biochemistry, 39(9), 2384-2391 (2000-03-01)
Synthetic bivalent thrombin inhibitors comprise an active site blocking segment, a fibrinogen recognition exosite blocking segment, and a linker connecting these segments. Possible nonpolar interactions of the P1' and P3' residues of the linker with thrombin S1' and S3' subsites
D P Bedard et al.
Journal of bacteriology, 141(1), 100-105 (1980-01-01)
When treated with the amino acid analog beta-2-DL-thienylalanine, cells of the yeast Saccharomyces cerevisiae accumulated in the G1 portion of the cell cycle at the "start" event. This G1 arrest was accompanied by a rapid decrease in the rate of
"Physiological phenylketonuria": a biochemical defect caused by delayed maturation of the phenylalanine hydroxylation pathway and by competition with the phenylalanine biosynthetic pathway.
K J Brown
Medical hypotheses, 6(2), 215-224 (1980-02-01)
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