Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

SML3622

Sigma-Aldrich

CAY10444

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(4R)-2-Undecyl-4-thiazolidinecarboxylic acid, 2-Undecylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid, BML 241, BML-241, BML241, CAY 10444, CAY-10444

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H29NO2S
CAS-Nummer:
298186-80-8
Molekulargewicht:
287.46
MDL-Nummer:
MFCD18425615
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Lagertemp.

-10 to -25°C

Biochem./physiol. Wirkung

CAY10444 is a selective sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 3 (S1P3; EDG3) antagonist that inhibits 1 µM S1P-induced calcium mobilization in HeLa transfectants that express S1P3 over those expressing S1P1/CD363/EDG1 (37.6% vs 6.92% inhibition by 10 µM CAY10444).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Yuuki Koide et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4629-4638 (2002-10-04)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an intracellular second messenger and an extracellular mediator through endothelial differentiation gene (EDG) receptors, which are a novel class of G-protein-coupled receptors. Although EDG has attracted much attention because of its various roles, no selective agonists or
Alessandra Bigi et al.
The FEBS journal, 290(1), 112-133 (2022-07-20)
Soluble oligomers arising from the aggregation of the amyloid beta peptide (Aβ) have been identified as the main pathogenic agents in Alzheimer's disease (AD). Prefibrillar oligomers of the 42-residue form of Aβ (Aβ42 O) show membrane-binding capacity and trigger the
Inhibiting Sphingosine 1-Phosphate Receptor Subtype 3 Attenuates Brain Damage During Ischemia-Reperfusion Injury by Regulating nNOS/NO and Oxidative Stress
Frontiers in Neuroscience, 16, 838621-838621 (2022)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.