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Merck

SML2485

Sigma-Aldrich

Marbofloxacin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

9-Fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-piperazino)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-ij][1,2,4]benzoxadiazin-6-carbonsäure, Zeniquin®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19FN4O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
362.36
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN1CCN(CC1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN4N(C)COc2c34)C(O)=O

InChI

1S/C17H19FN4O4/c1-19-3-5-21(6-4-19)14-12(18)7-10-13-16(14)26-9-20(2)22(13)8-11(15(10)23)17(24)25/h7-8H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)

InChIKey

BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Marbofloxacin is a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic active against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. It is believed to act by impairing the bacterial DNA gyrase. Marbofloxacin has also been shown to exhibit antileishmanial activity in a canine model.

Rechtliche Hinweise

Zeniquin is a registered trademark of Pfizer, Inc.

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2


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Marilisa Novacco et al.
Veterinary microbiology, 217, 112-120 (2018-04-05)
Mycoplasma haemofelis is the most pathogenic feline hemoplasma species and a causative agent of infectious hemolytic anemia in cats. Current treatment protocols are effective in reducing M. haemofelis blood loads and clinical signs but consistent bacteremia clearance is rarely achieved.
M Spreng et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 18(4), 284-289 (1995-08-01)
Marbofloxacin is a new fluoroquinolone developed exclusively for veterinary use. Minimum inhibitory concentrations of marbofloxacin were assessed for 816 recent isolates associated with canine or feline diseases. Marbofloxacin showed a broad spectrum of activity against gram-negative and gram-positive bacteria. In

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