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Merck

SML0482

Sigma-Aldrich

3CAI

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, 3-Chloroacetyl-indole, Chloromethyl indol-3-yl ketone

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8ClNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
193.63
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated
protect from light

Farbe

yellow to brown

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL, clear

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(CCl)C1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2

InChIKey

LLZQFAXTCYDVTR-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

3CAI is an orally active, potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2 that directly binds to Ak1 and Akt2 in an ATP noncompetitive manner.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Ji-Eun Kim et al.
Cell death & disease, 9(5), 546-546 (2018-05-12)
Recently, we have reported that heat shock protein B1 (HSPB1) and purinergic receptor P2X7 (P2RX7) are involved in astroglial autophagy (clasmatodendrosis), following status epilepticus (SE). However, the underlying mechanisms of astroglial autophagy have not been completely established. In the present
[Photometric determination of 3-chloroacetyl indole in the air].
E I Kosterina et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 48-49 (1988-02-01)

Artikel

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