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Merck

SML0413

Sigma-Aldrich

FQI1

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

8-(2-Ethoxyphenyl)-7,8-dihydro-1,3-Dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H17NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
311.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1CC(C2=CC=CC=C2OCC)C3=CC4=C(OCO4)C=C3N1

InChI

1S/C18H17NO4/c1-2-21-15-6-4-3-5-11(15)12-8-18(20)19-14-9-17-16(7-13(12)14)22-10-23-17/h3-7,9,12H,2,8,10H2,1H3,(H,19,20)

InChIKey

YKSYGLXHLSPWLB-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

FQI1 inhibits the DNA-binding activity of LSF, a ubiquitous transcription factor that is up regulated in many hepatocellular carcinomas (HCC). FQI1 inhibits LSF-dependent luciferase reporter expression, blocks proliferation in cancer cell lines, and induces apoptosis in liver cancer cells but is not toxic to primary hepatocytes. FQI1 also inhibits tumor growth in a mouse HCC xenograft model.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Jennifer L S Willoughby et al.
BMC cancer, 20(1), 552-552 (2020-06-17)
The oncogene LSF (encoded by TFCP2) has been proposed as a novel therapeutic target for multiple cancers. LSF overexpression in patient tumors correlates with poor prognosis in particular for both hepatocellular carcinoma and colorectal cancer. The limited treatment outcomes for
Seung Han Son et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10(33), e2305096-e2305096 (2023-10-17)
Despite advances in precision oncology, cancer remains a global public health issue. In this report, proof-of-principle evidence is presented that a cell-penetrable peptide (ACP52C) dissociates transcription factor CP2c complexes and induces apoptosis in most CP2c oncogene-addicted cancer cells through transcription

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